教授 難波 隆志
NAMBA, Takashi, Professor
我々の脳はその進化の過程で大きな変化を遂げてきました。そのメカニズムに迫ると共に、ヒト進化のダークサイド、すなわち進化がどのような疾患の病因となったのかを明らかにしたいと考えています。興味のある方は何時でも教室にご連絡ください。
Our brain experienced huge changes in its size during human evolution. We aim to elucidate the mechanisms of human brain evolution and development, and by utilizing this knowledge, we will understand the novel etiology of brain disorders. Highly motivated students and researchers are always welcome!
ヒト脳進化と発生のメカニズムの解明からヒト脳疾患の病因解明を目指す
Aiming to elucidate the etiology of human brain disorders by understanding human brain evolution and development
ヒト特異的代謝制御因子のヒト脳進化と発生への役割 －The role of human-specific mitochondrial protein in the evolutionary expansion of the human neocortex
ヒト脳、特に大脳新皮質はその進化の過程で特徴的な容量の拡大を遂げてきた。その要因の一つにはヒト神経幹細胞の高い細胞増殖能が挙げられる。我々はヒト特異的遺伝子の翻訳産物がミトコンドリアに局在し、さらに霊長類特異的ミトコンドリアタンパク質と相乗的に働くことによって細胞増殖に適した神経幹細胞代謝を促進し、その結果として大脳新皮質の拡大に寄与したことを明らかにした。
How did our brain get bigger? We found that a human-specific protein is localized in mitochondria, and acts synergistically with an ape-specific mitochondrial protein to enhance pro-proliferative metabolism, thereby promoting the evolutionary expansion of the human neocortex. We are now elucidating the role of such metabolism in the etiology of neurodevelopmental disorders.
研究テーマ -Research Topics-
- 細胞内代謝のヒト進化における変化とその神経発生への役割の解明
- 細胞内代謝の異常と神経発達障害の因果関係の解明
- ヒト進化の観点からグリオブラストーマの異常な細胞増殖能の分子機構を明らかにする
- ES細胞を用いた神経細胞分化誘導機構の解明
- iPS細胞を用いたミトコンドリア病の病態解明および治療法の開発
連絡先 -Contact information-
E-mail: takashi.namba<at>fujita-hu.ac.jp
※<at>は@と置き換えて下さい