教授 髙橋 和男
TAKAHASHI, Kazuo, Professor
オミクス解析は近年研究に欠かせない解析法となっています。我々は本学の強みである豊富な臨床力を活かし，様々な臨床検体のオミクス解析を行うことで，病態解明，新規バイオマーカーの創出，新規治療ターゲット分子の同定を目指しています。
Omics analysis has been widely applied for many studies. We have conducted omics analysis of various clinical samples under collaboration with clinical department of university hospital where is one of the largest hospital in Japan, and focused on elucidating pathogenesis of diseases, developing new biomarker, and identification of novel therapeutic targets.
様々な臨床検体のオミクス解析から病態の解明を目指す
Aiming to discover novel pathological findings through multi-omics analysis of various clinical samples.
IgA腎症の病態解明 -Pathological mechanisms in IgA nephropathy
IgA腎症では，①糖鎖異常IgA1の産生，②糖鎖異常IgA1に対する自己抗体の産生，③免疫複合体の形成，④糸球体沈着と障害，というMulti-hit病態仮説が提唱されています。IgA腎症の多様性は，患者毎に優位なHit病態が異なるためと考えられます。我々は病態に関連する様々な分子をオミクス解析し，臨床所見との関連性を見出すことで，診断法の開発や治療ターゲットの同定を目指しています。
The hypothesis of multi-hit pathogenesis of IgA nephropathy has been proposed: 1) Increased serum level of aberrantly glycosylated IgA1, 2) production of autoantibodies to aberrantly glycosylated, 3) formation of immune complexes, and 4) glomerular deposition and damage. We aim to develop new biomarker and to discover novel therapeutic targets by omics analysis of various clinical samples of IgA nephropathy.
研究テーマ -Research Topics-
- IgA腎症の病態解明
- IgA腎症の新規バイオマーカー開発
- 腎臓と臓器連関
- 抗血管内皮細胞抗体の検出と意義
- 組織トランスグルタミナーゼと腎臓
- 臨床検体のターゲットメタボロミクス
連絡先 -Contact information-
E-mail: kazuot<at>fujita-hu.ac.jp
※<at>は@と置き換えて下さい