研究発表の状況
１１．(４)に記載した研究成果に対応するものには＊を付すこと。
＜雑誌論文＞
| １．Inagaki H, Ohye T, Kogo H, Tsutsumi M, Kato T, Tong M, Emanuel BS, Kurahashi H. Two sequential cleavage reactions on cruciform DNA structures cause palindrome-mediated chromosomal translocations. Nat Commun. 2013;4:1592. ２．Chen Y, Miyazaki J, Nishizawa H, Kurahashi H, Leach R, Wang K. MTA3 regulates CGB5 and Snail genes in trophoblast. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Apr 19;433(4):379-84. ３．Kawamura Y, Nakai H, Sugata K, Yoshikawa T. Brain Develop. Serum biomarker kinetics with three different courses of HHV-6 encephalitis. 2013 Jun;35(6):590-5. ４．Yamamoto S, Suzuki A, Sasaki H, Sekiguchi-Ueda S, Asano S, Shibata M, Hayakawa N, Hashimoto S, Hoshinaga K,Itoh M. Oral alendronate can suppress bone turnover but not fracture in kidney transplantation recipients with hyperparathyroidism and chronic kidney disease. Journal of Bone and Mineral Metabolism. 2013 Jan;31(1):116-22. ５．Nakajima H, Takayama A, Ito T, Yoshikawa T. Acute encephalomyelitis with multiple herpes viral reactivations during abatacept therapy. BMJ Case Rep. 2013 May 9;2013. ６．Ihira M, Higashimoto Y, Kawamura Y, Sugata K, Ohashi M, Asano Y, Yoshikawa T. Cycling probe technology to quantify and discriminate between wild-type varicella-zoster virus and Oka vaccine strains. J Virol Methods. 2013 Nov;193(2):308-13. ７．Inuzuka H, Nishizawa H, Inagaki A, Suzuki M, Ota S, Miyamura H, Miyazaki J, Sekiya T, Kurahashi H, Udagawa Y. Decreased expression of apelin in placentas from severe pre-eclampsia patients. Hypertens Pregnancy. 2013 Nov;32(4):410-21. ８．Takayanagi N, Beppu H, Mizutani K, Tomita Y, Nagao S, Suzuki S, Orand A, Takahashi H, Sonoda S. Body axis-based gait analysis for ataxic mice. J Neurosci Methods. 2013 Sep 30;219(1):162-8. ９．Kamijima M, Wang H, Yamanoshita O, Ito Y, Xia L, Yanagiba Y, Chen C, Okamura A, Huang Z, Qiu X, Song X, Cai T, Liu L, Ge Y, Deng Y, Naito H, Yoshikawa T, Tohyama M, Li L, Huang H, Nakajima T. Occupational trichloroethylene hypersensitivity syndrome: Human herpesvirus 6 reactivation and rash phenotypes.J Dermatol Sci. 2013 Dec;72(3):218-24. １０．*Ikeda D, Ageta H, Tsuchida K, Yamada H. iTRAQ-based proteomics reveals novel biomarkers of osteoarthritis. Biomarkers. 2013 Nov;18(7):565-72. １１．Kawamura Y, Matsuoka E, Ohashi M, Ihira M, Hashimoto S, Taniguchi K, Yoshikawa T. Nationwide survey for rotavirus-associated encephalitis/ encephalopathy and sudden unexpected death in Japan. Brain Develop. 2014 Aug;36(7):601-7. １２．Aleksic B, Kushima I, Ohye T, Ikeda M, Kunimoto S, Nakamura Y, Yoshimi A, Koide T, Iritani S, Kurahashi H, Iwata N, Ozaki N. Definition and refinement of the 7q36.3 duplication region associated with schizophrenia. Sci Rep. 2013 Sep 4;3:2587. １３．Okazaki H, Beppu H, Mizutani K, Sonoda S. Changes muscle and plasma hepatocyte growth factor levels under casting immobilization. Jpn J Compr Rehabil Sci. 2013;4:84-87. １４．Beppu H, Mizutani K, Takayanagi N, Shinzato M, Sonoda S, Takahashi H. Characterization of ataxia shown by an abnormal behavior mouse derived from the C57BL/6-cpk mouse with infantile cystic kidney disease. Structure and Function. 2013 11(2):92-101. １５．Ito Y, Kawamura Y, Iwata S, Kawada J, Yoshikawa T, Kimura H. Direct identification of Epstein-Barr Virus (EBV)-infected T lymphocytes in EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pediatric Blood & Cancer. 2013;60:326-8. １６．Shinzato M, Beppu H, Mizutani K, Sonoda S, Katafuchi T, Ifuku M, Hanada M, Naoki Takayanagi N, Yamaguchi K, Nakagawa H, Watanabe Y, Takahashi H. New breed of mouse with cerebellar degeneration: Analysis of changes in motor ataxia and cerebellum tissue of the B6-wob/t mouse. Structure and Function. 2013;12(1):10-18. １７．Ito Y, Kawamura Y, Iwata S, Kawada J, Yoshikawa T, Kimura H. Direct identification of Epstein-Barr Virus (EBV)-infected T lymphocytes in EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pediatric Blood & Cancer. 2013;60:326-8. １８．*Tsuge I, Ito K, Ohye T, Kando N, Kondo Y, Nakajima Y, Inuo C, Kurahashi H, Urisu A. Acute eosinophilic pneumonia occurring in a dedicator of cytokinesis 8 (DOCK8) deficient patient. Pediatr Pulmonol. 2014 Mar;49(3):E52-5. １９．Rahman MA, Masuda A, Ohe K, Ito M, Hutchinson DO, Mayeda A, Engel AG, Ohno K. HnRNP L and hnRNP LL antagonistically modulate PTB-mediated splicing suppression of CHRNA1 pre-mRNA. Sci Rep. 2013 Oct 14;3:2931. ２０．Kawamura Y, Yamazaki Y, Ohashi M, Ihira M, Yoshikawa T. Cytokine and chemokine responses in the blood and cerebrospinal fluid of patients with human herpesvirus-6B–associated acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion. J Med Virol. 2014 Mar;86(3):512-8. ２１．Yamamoto Y, Morooka M, Hashimoto S, Ihira M, Yoshikawa T. Analysis of the shedding of three β-herpesviruses in urine and saliva of pediatric patients with renal disease. J Med Virol. 2014 Mar;86(3):505-11. ２２．Ota S, Miyamura H, Nishizawa H, Inagaki H, Inagaki A, Inuzuka H, Suzuki M, Miyazaki J, Sekiya T, Udagawa Y, Kurahashi H. Contribution of fetal genotype of promoter polymorphisms in ANXA5 gene to the onset of pre-eclampsia. Placenta. 2013 Dec;34(12):1202-10. ２３．*Hibi Y, Ohye T, Ogawa K, Shimizu Y, Shibata M, Kagawa C, Mizuno Y, Kurahashi H, Iwase K. A MEN2A family with two asymptomatic carriers affected by unilateral renal agenesis. Endocr J. 2014;61(1):19-23. ２４．Ablashi D, Agut H, Alvarez-Lafuente R, Clark DA, Dewhurst S, Diluca D, Flamand L, Frenkel N, Gallo R, Gompels UA, Höllsberg P, Jacobson S, Luppi M, Lusso P, Malnati M, Medveczky P, Mori Y, Pellett PE, Pritchett JC, Yamanishi K, Yoshikawa T. Classification of HHV-6A and HHV-6B as distinct viruses. Arch Virol. 2014 May;159(5):863-70. ２５．Matsushita F, Kameyama T, Kadokawa Y, Marunouchi T. Spatiotemporal expression pattern of Myt/NZF family zinc finger transcription factors during mouse nervous system development. Dev Dyn. 2014 Apr;243(4):588-600. ２６．Kobayashi T, Yagami A, Suzuki K, Ihira M, Yoshikawa T, Matsunaga K. Clinical utility of loop-mediated isothermal amplification assay for the diagnosis of common alpha herpesvirus skin infections. J Dermatol. 2013 Dec;40(12):1033-7. ２７．*Hitachi K, Nakatani M, Tsuchida K. Myostatin signaling regulates Akt activity via the regulation of miR-486 expression. Int J Biochem Cell Biol. 2014 Feb;47:93-103. ２８．Kumagai T, Yoshikawa T, Shiraki K, Yoshida M, Nakayama T, Ihira M, Asano Y. Virus specific cell-mediated immunity may play a role in controlling reactivated human herpesvirus 6B in patients under measles induced immunosuppression. J Med Virol. 2014 Apr;86(4):658-65. ２９．*Hibi Y, Ohye T, Ogawa K, Shimizu Y, Shibata M, Kagawa C, Mizuno Y, Uchino S, Kosugi S, Kurahashi H, Iwase K. Pheochromocytoma as the first manifestation of MEN2A with RET mutation S891A: report of a case. Surg Today. 2014 Nov;44(11):2195-200. ３０．Oikawa J, Tanaka J, Yoshikawa T, Morita Y, Hishiki H, Ishiwada N, Ohye T, Kurahashi H, Kohno Y. An immunocompetent child with chromosomally integrated human herpes virus 6B accidentally identified during the care of Mycoplasma pneumoniae infection. J Infect Chemother. 2014 Jan;20(1):65-7. ３１．*Hitachi K, Tsuchida K. Role of microRNAs in skeletal muscle hypertrophy. Frontiers in Physiology. 2014 Jan 16;4:408. ３２．Kato Y, Ihira M, Umeda M, Higashimoto Y, Kawamura Y, Ohashi M, Ishi J, Yoshikawa T. Copy numbers of telomeric repeat sequences of HHV-6B in clinical isolates: possibility of mixed infection. J Clin Microbiol. 2014 Feb;52(2):419-24. ３３．Yoshikawa T, Matsuo T, Kawamura Y, Ohashi M, Ihira M, Notomi Y. Direct human herpesvirus 6B LAMP method using newly developed dry reagents. J Virol Methods. 2014 Jun;201:65-7. ３４．Ohye T, Inagaki H, Ozaki M, Ikeda T, Kurahashi H. Signature of backward replication slippage at the copy number variation junction. J Hum Genet. 2014 May;59(5):247-50. ３５．Ohye T, Inagaki H, Ihira M, Higashimoto Y, Kato K, Oikawa J, Yagasaki H, Niizuma T, Takahashi Y, Kojima S, Yoshikawa T, Kurahashi H. Dual roles for the telomeric repeats in chromosomally integrated human herpesvirus-6. Sci Rep. 2014 Apr 2;4:4559. ３６．Kawai A, Kusaka M, Kitagawa F, Ishii J, Fukami N, Maruyama T, Sasaki H, Shiroki R, Kurahashi H, Hoshinaga K. Serum liver-type fatty acid-binding protein predicts recovery of graft function after kidney transplantation from donors after cardiac death. Clin Transplant. 2014 Jun;28(6):749-54. ３７．Hiratsuka I, Suzuki A, Kondo-Ando M, Hirai H, Maeda Y, Sekiguchi-Ueda S, Shibata M, Takayanagi T, Makino M, Fukami N, Itoh T, Sasaki H, Kusaka M, Kenmochi T, Hoshinaga K, Itoh M. Utility of glucagon stimulation test in type 1 diabetes after pancreas transplantation. Transplant Proc. 2014 Apr;46(3):967-9. ３８．Okazaki H, Beppu H, Mizutani K, Okamoto S, Sonoda S. Stroke Rehabilitation Patients and Their Relation to Hemiparesis Improvement. Changes in Serum Growth Factors in J Stroke Cerebrovasc Dis. 2014 Jul;23(6):1703-8. ３９．Endo A, Watanabe K, Ohye T, Suzuki K, Matsubara T, Shimizu N, Kurahashi H, Yoshikawa T, Katano H, Inoue N, Imai K, Takagi M, Morio T, Mizutani S. Molecular and virological evidence of viral activation from chromosomally integrated HHV-6A in a patient with X-SCID. Clin Infect Dis. 2014 Aug 15;59(4):545-8. ４０．Tsutsumi M, Fujiwara R, Nishizawa H, Ito M, Kogo H, Inagaki H, Ohye T, Kato T, Fujii T, Kurahashi H. Age-related decrease of meiotic cohesins in human oocytes. PLoS One. 2014 May 7;9(5):e96710. ４１．Kato T, Franconi CP, Sheridan MB, Hacker AM, Inagakai H, Glover TW, Arlt MF, Drabkin HA, Gemmill RM, Kurahashi H, Emanuel BS. Analysis of the t(3;8) of hereditary renal cell carcinoma: A palindrome mediated translocation. Cancer Genet. 2014 Apr;207(4):133-40. ４２．Morishima S, Nakamura S, Yamamoto K, Miyauchi H, Kagami Y, Kinoshita T, Onoda H, Yatabe Y, Ito M, Miyamura K, Nagai H, Moritani S, Sugiura I, Tsushita K, Mihara H, Ohbayashi K, Iba S, Emi N, Okamoto M, Iwata S, Kimura H, Kuzushima K, Morishima Y. Increased T-cell responses to Epstein–Barr virus with high viral load in patients with Epstein–Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma. Leuk Lymphoma. 2015 Apr;56(4):1072-8. ４３．Ohye T, Inagaki H, Kato T, Tsutsumi M, Kurahashi H. Prevalence of Emanuel syndrome: theoretical frequency and surveillance result. Pediatr Int. 2014 Aug;56(4):462-6. ４４．*Fu XJ, Morisada N, Hashimoto F, Taniguchi-Ikeda M, Hashimura Y, Ohtsubo H, Ninchoji T, Kaito H, Nozu K, Takahashi E, Nakanishi K, Kurahashi H, Iijima K. A patient of Autosomal Recessive Alport syndrome due to Segmental Maternal Isodisomy. Hum Genome Var. 2014 Aug 7;1:14006. ４５．Okamoto A, Abe A, Okamoto M, Kobayashi T, Inaguma Y, Tokuda M, Yanada M, Morishima S, Kanie T, Yamamoto Y, Tsuzuki M, Mizuta S, Akatsuka Y, Yatsuya H, Yoshikawa T, Emi N. A varicella outbreak in B-cell lymphoma patients receiving rituximab-containing chemotherapy. J Infect Chemother. 2014 Dec;20(12):774-7. ４６．*Mishra D, Kato T, Inagaki H, Kosho T, Wakui K, Kido Y, Sakazume S, Taniguchi-Ikeda M, Morisada N, Iijima K, Fukushima Y, Emanuel BS, Kurahashi H. Breakpoint analysis of the recurrent constitutional t(8;22)(q24.13;q11.21) translocation. Mol Cytogenet. 2014 Aug 13;7:55. ４７．Yagasaki H, Shichino H, Shimizu N, Ohye T, Kurahashi H, Yoshikawa T, Takahashi S. Nine-year follow-up in a child with chromosomal integration of human herpesvirus 6 transmitted from an unrelated donor through the Japan Marrow Donor Program. Transpl Infect Dis. 2015 Feb;17(1):160-1. ４８．Okada E, Shigeyasu H, Inaguma Y, Emi N, Sano K, Tsutsumi Y. Epstein-Barr virus-induced polyclonal lymphoproliferative disorder of lymphoplasmacytic type in an autopsy case of aplastic anemia treated twice with anti-thymocyte globulin therapy. Pathol Int. 2015 May;65(5):274-6. ４９．Hiramatsu H, Suzuki R, Yamada S, Ihira M, Kawamura Y, Matsuoka E, Miura H, Isegawa Y, Yoshikawa T. Analysis of ganciclovir resistant HHV-6B clinical isolates by using quenching probes PCR (QP-PCR) methodology. Antimicrob Agents Chemother. 2015 May;59(5):2618-24. ５０．Matsuura H, Akatsuka Y, Muramatsu C, Isogai S, Sugiura Y, Arakawa S, Murayama M, Kurahashi M, Takasuga H, Oshige T, Yuba T, Mizuta S, Emi N. Evaluation of the potassium adsorption capacity of a potassium adsorption filter during rapid blood transfusion. Vox Sang. 2015 May;108(4):428-31. ５１．Sasaki H, Suzuki A, Kusaka M, Fukami N, Shiroki R, Itoh M, Takahashi H, Umenishi K, Hoshinaga K. Nutritional Status in Japanese Renal Transplant Recipients With Long-term Graft Survival. Transplant Proc. 2015 Mar;47(2):367-72. ５２．Yanada M, Okamoto A, Inaguma Y, Tokuda M, Morishima S, Kanie T, Yamamoto Y, Mizuta S, Akatsuka Y, Okamoto M, Emi N. The fate of patients with acute myeloid leukemia not undergoing induction chemotherapy. Int J Hematol. 2015 Jul;102(1):35-40. ５３．Kawamura Y, Nakayama A, Kato T, Miura H, Ihira M, Takahashi Y, Matsuda K, Yoshikawa T. Pathogenic role of human herpesvirus 6B in mesial temporal sclerosis. J Infect Dis. 2015 Oct 1;212(7):1014-21. ５４．Kusaka M, Sugimoto M, Fukami N, Sasaki H, Takenaka M, Anraku T, Ito T, Kenmochi T, Shiroki R, Hoshinaga K. Initial Experience With a Tailor-made Simulation and Navigation Program Using a 3-D Printer Model of Kidney Transplantation Surgery. Transplant Proc. 2015 Apr;47(3):596-9. ５５．Shimada MK, Sasaki-Haraguchi N, Mayeda A. Identification and Validation of Evolutionarily Conserved Unusually Short Pre-mRNA Introns in the Human Genome. Int J Mol Sci. 2015 May 7;16(5):10376-88. ５６．*Nakamura Y, Kikugawa S, Seki S, Takahata M, Iwasaki N, Terai H, Matsubara M, Fujioka F, Inagaki H, Kobayashi T, Kimura T, Kurahashi H, Kato H. PCSK5 mutation in a patient with the VACTERL association. BMC Res Notes. 2015 Jun 9;8:228. ５７．Okamoto A, Yanada M, Inaguma Y, Tokuda M, Morishima S, Kanie T, Yamamoto Y, Mizuta S, Akatsuka Y, Yoshikawa T, Mizoguchi Y, Nakamura S, Okamoto M, Emi N. The prognostic significance of EBV DNA load and EBER status in diagnostic specimens from diffuse large B-cell lymphoma patients. Hematol Oncol. 2015 Jul 14. doi: 10.1002/hon.2245. ５８．Kurosawa S, Yamaguchi T, Mori T, Kanamori H, Onishi Y, Emi N, Fujisawa S, Kohno A, Nakaseko C, Saito B, Kondo T, Hino M, Nawa Y, Kato S, Hashimoto A, Fukuda T. Patient-reported quality of life after allogeneic hematopoietic cell transplantation or chemotherapy for acute leukemia. Bone Marrow Transpl. 2015 Sep;50(9):1241-9. ５９．Miura H, Kawamura Y, Ihira M, Ohye T, Kurahashi H, Yoshikawa T. Virological analysis of inherited CIHHV-6 in three hematopoietic stem cell transplant patients. Transpl Infect Dis. 2015 Oct;17(5):728-31. ６０．Miura H, Kawamura Y, Matsuoka E, Ihira M, Ohashi M, Yoshikawa T. Pathogenesis of severe neutropenia at the time of primary HHV-6B infection. Pediatric Infect Dis J. 2015 Sep;34(9):1003-7. ６１．*Tacharoenmuang R, Komoto S, Guntapong R, Ide T, Haga K, Katayama K, Kato T, Ouchi Y, Kurahashi H, Tsuji T, Sangkitporn S, Taniguchi K. Whole Genomic Analysis of an Unusual Human G6P[14] Rotavirus Strain Isolated from a Child with Diarrhea in Thailand: Evidence for Bovine-To-Human Interspecies Transmission and Reassortment Events. PLoS One. 2015 Sep 30;10(9):e0139381. ６２．Beppu H, Takayanagi N, Tomita Y, Mizutani K, Orand A, Tamai I, Takahashi H, Sonoda S. Improvement of gait and coordinated movement by forced gait training in cerebellar ataxic B6-wob/t mice. Jpn J Compr Rehabil Sci. 2015;6:64-70. ６３．Adoptive Transfer of WT1-Specific TCR Gene-Transduced Lymphocytes in Patients with Myelodysplastic Syndrome and Acute Myeloid Leukemia. Tawara I, Masuya M, Kageyama S, Nishida T, Terakura S, Murata M, Fujiwara H, Akatsuka Y, Ikeda H. Miyahara Y, Tomura D, Nukaya I, Takesako K, Emi N, Yasukawa M, Katayama N, Shiku H. Blood. 2015;126(23):97–97. ６４．Sudhapriya N, Nandakumar A, Arun Y, Perumal PT, Balachandran C, Emi N. An expedient route to highly diversified [1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4] benzodiazepines and their evaluation for antimicrobial, antiproliferative and in silico studies. RSC Adv. 2015;5(81):66260–70. ６５．Balachandran C, Duraipandiyan V, Emi N, Ignacimuthu S. Antimicrobial and cytotoxic properties of Streptomyces sp. (ERINLG-51) isolated from Southern Western Ghats. South Indian J Biol. 2015;1(1):7–14. ６６．*Yokoi S, Ishihara N, Miya F, Tsutsumi M, Yanagihara I, Fujita N, Yamamoto H, Kato M, Okamoto N, Tsunoda T, Yamasaki M, Kanemura Y, Kosaki K, Kojima S, Saitoh S, Kurahashi H, Natsume J. TUBA1A mutation can cause a hydranencephaly-like severe form of cortical dysgenesis. Sci Rep. 2015 Oct 23;5:15165. ６７．*Miyazaki J, Ito M, Nishizawa H, Kato T, Minami Y, Inagaki H, Ohye T, Miyata M, Boda H, Kiriyama Y, Kuroda M, Sekiya T, Kurahashi H, Fujii T. Intragenic duplication in the PHKD1 gene in autosomal recessive polycystic kidney disease. BMC Med Genet. 2015 Oct 26;16:98. ６８．*Komoto S, Tacharoenmuang R, Guntapong R, Ide T, Haga K, Katayama K, Kato T, Ouchi Y, Kurahashi H, Tsuji T, Sangkitporn S, Taniguchi K. Emergence and Characterization of Unusual DS-1-Like G1P[8] Rotavirus Strains in Children with Diarrhea in Thailand. PLoS One. 2015 Nov 5;10(11):e0141739. ６９．*Abe A, Yamamoto Y, Iba S, Okamoto A, Tokuda M, Inaguma Y, Yanada M, Morishima S, Kanie T, Tsuzuki M, Akatsuka Y, Mizuta S, Okamoto M, Kameyama T, Mayeda A, Emi N. NUP214-RAC1 and RAC1-COL12A1 Fusion in Complex Variant Translocations Involving Chromosomes 6, 7 and 9 in an Acute Myeloid Leukemia Case with DEK-NUP214. Cytogenet Genome Res. 2015;146(4):279-84. ７０．Chennakesava Rao K, Easwaramoorthi K, Arun Y, Balachandran C, Muralidhara Rao KS, Govindhan M, Emi N, Prakasam T, Perumal PT. Synthesis of BF3 catalyzed Mannich derivatives with excellent ee from phenylpropanolamine, study of their antimicrobial activity and molecular docking. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Oct 1;25(19):4232-8. ７１．Okamoto A, Yanada M, Miura H, Inaguma Y, Tokuda M, Morishima S, Kanie T, Yamamoto Y, Mizuta S, Akatsuka Y, Yoshikawa T, Mizoguchi Y, Nakamura S, Okamoto M, Emi N. Prognostic significance of Epstein-Barr virus DNA detection in pretreatment serum in diffuse large B-cell lymphoma. Cancer Sci. 2015 Nov;106(11):1576-81. ７２．Balachandran C, Emi N, Arun Y, Yamamoto Y, Ahilan B, Sangeetha B, Duraipandiyan V, Inaguma Y, Okamoto A, Ignacimuthu S, Al-Dhabi NA, Perumal PT. In vitro anticancer activity of methyl caffeate isolated from Solanum torvum Swartz. fruit. Chem Biol Interact. 2015 Dec 5;242:81-90. ７３．Yamamoto Y, Morooka M, Ihira M, Yoshikawa T. Dynamics of BK virus urinary shedding in children with renal diseases. Microbio Immunol 2015;59:37-42. ７４．Morine M, Kohmoto T, Masuda K, Inagaki H, Watanabe M, Naruto T, Kurahashi H, Maeda K, Imoto I. A unique TBX5 microdeletion with microinsertion detected in patient with Holt-Oram syndrome. Am J Med Genet A. 2015 Dec;167A(12):3192-6. ７５．*Kurahashi H, Kato T, Miyazaki J, Nishizawa H, Nishio E, Furukawa H, Miyamura H, Ito M, Endo T, Ouchi Y, Inagaki H, Fujii T. Preimplantation genetic diagnosis/screening by comprehensive molecular testing. Reprod Med Biol. 2016;15(1):13-19. ７６．*Murakami Y, Nakamura S, Motooka D, Emoto T, Satake W, Nishiyama M, Toyoshima D, Morisada N, Takada S, Tairaku S, Okamoto N, Morioka I, Kurahashi H, Toda T, Kinoshita T, Iijima K. A novel PIGN mutation and prenatal diagnosis of inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency. Nakagawa T, Taniguchi-Ikeda M, Am J Med Genet A. 2016 Jan;170A(1):183-8. ７７．Kawamura Y, Miura H, Mori Y, Sugata K, Nakajima Y, Morooka M, Tsuge I, Taniguchi K, Yoshikawa T. Three infants with rotavirus gastroenteritis complicated by severe gastrointestinal bleeding. J Med Virol. 2016 Jan;88(1):171-4. ７８．*Yoshimoto R, Mayeda A, Yoshida M, Nakagawa S. MALAT1 long non-coding RNA in cancer. Biochim Biophys Acta. 2016 Jan;1859(1):192-9. ７９．Ohye T, Kawamura Y, Inagaki H, Yoshikawa A, Ihira M, Yoshikawa T, Kurahashi H. A simple cytogenetic method to detect chromosomally integrated human herpesvirus-6. J Virol Methods. 2016 Feb;228:74-8. ８０．*Komoto S, Tacharoenmuang R, Guntapong R, Ide T, Tsuji T, Yoshikawa T, Tharmaphornpilas P, Sangkitporn S, Taniguchi K. Reassortment of Human and Animal Rotavirus Gene Segments in Emerging DS-1-Like G1P[8] Rotavirus Strains. PLoS One. 2016 Feb 4;11(2):e0148416. ８１．Kawamura Y, Gotoh K, Takeuchi N, Miura H, Nishimura N, Ozaki T, Yoshikawa T. Role of matrix metalloproteinase in pathogenesis of childhood gastroenteritis. J Med Virol. 2016 Jan 13. ８２．*Tsuge I, Morishita M, Kato T, Tsutsumi M, Inagaki H, Mori Y, Yamawaki K, Inuo C, Ieda K, Ohye T, Hayakawa A, Kurahashi H. Identification of novel FATP4 mutations in a Japanese patient with ichthyosis prematurity syndrome. Hum Genome Var. 2015 Feb 12;2:15003. ８３．Tada M, Hasegawa M, Sasaki H, Kusaka M, Shiroki R, Hoshinaga K, Ito T, Kenmochi T, Nakai S, Takahashi K, Hayashi H, Koide S, Yuzawa Y. Kidney Transplantation, Cardiovascular Risk, and Long-Term Dialysis in Japan. Transplant Proc. 2016 Jan-Feb;48(1):26-30. ８４．*Abe A, Yamamoto Y, Iba S, Kanie T, Okamoto A, Tokuda M, Inaguma Y, Yanada M, Morishima S, Mizuta S, Akatsuka Y, Okamoto M, Kameyama T, Mayeda A, Emi N. ETV6-LPXN fusion transcript generated by t(11;12)(q12.1;p13) in a patient with relapsing acute myeloid leukemia with NUP98-HOXA9. Genes Chromosomes Cancer. 2016 Mar;55(3):242-50. ８５．*Abe A, Mizuta S, Okamoto A, Yamamoto Y, Kameyama T, Mayeda A, Emi N. Transcriptional activation of platelet-derived growth factor receptor α and GS homeobox 2 resulting from E26 transformation-specific variant 6 translocation in a case of acute myeloid leukemia with t(4;12)(q12;p13). Int J Lab Hematol. 2016 Apr;38(2):e15-8. ８６．Yoshikawa T, Kawamura Y, Ohashi M. Universal varicella vaccine immunization in Japan. Vaccine. 2016 Apr 7;34(16):1965-70. ８７．*Taniguchi-Ikeda M, Takeshima Y, Lee T, Nishiyama M, Awano H, Yagi M, Unzaki A, Nozu K, Nishio H, Matsuo M, Kurahashi H, Toda T, Morioka I, Iijima K. Next-generation sequencing discloses a nonsense mutation in the dystrophin gene from long preserved dried umbilical cord and low-level somatic mosaicism in the proband mother. J Hum Genet. 2016 Apr;61(4):351-5. ８８．*Boda H, Uchida H, Takaiso N, Ouchi Y, Fujita N, Kuno A, Hata T, Nagatani A, Funamoto Y, Miyata M, Yoshikawa T, Kurahashi H, Inagaki H. A PDE3A mutation in familial hypertension and brachydactyly syndrome. J Hum Genet. 2016 Apr 7. ８９．Kusaka M, Kubota Y, Sasaki H, Fukami N, Fujita T, Hirose Y, Takahashi H, Kenmochi T, Shiroki R, Hoshinaga K. Combined predictive value of the expanded donor criteria for long-term graft survival of kidneys from donors after cardiac death: A single-center experience over three decades. Int J Urol. 2016 Apr;23(4):319-24. ９０．Doke T, Sato W, Takahashi K, Hayashi H, Koide S, Sasaki H, Kusaka M, Shiroki R, Hoshinaga K, Takeda A, Yuzawa Y, Hasegawa M. Post-Transplant Membranous Nephropathy Associated with Chronic Active Antibody-Mediated Rejection and Hepatitis C Infection after Deceased Donor Renal Transplantation. Intern Med. 2016;55(4):375-80. ９１．Yanada M, Yamamoto Y, Iba S, Okamoto A, Inaguma Y, Tokuda M, Morishima S, Kanie T, Mizuta S, Akatsuka Y, Okamoto M, Emi N.TP53 mutations in older adults with acute myeloid leukemia. Int J Hematol. 2016 Apr;103(4):429-35. ９２．Markoff A, Kurahashi H, Grandone E, Bogdanova N. Annexin A5 haplotype M2 is not a risk factor for recurrent miscarriages in Northern Europe, is there sufficient evidence? Reprod Biomed Online. 2016 May;32(5):469-73. ９３．Ito K, Okamoto M, Inaguma Y, Okamoto A, Ando M, Ando Y, Tsuge M, Tomono A, Kakumae Y, Hayashi T, Yamada S, Emi N. Influence of R-CHOP Therapy on Immune System Restoration in Patients with B-Cell Lymphoma. Oncology. 2016;91(6):302-310. ９４．Parajuli LK, Ageta-Ishihara N, Ageta H, Fukazawa Y, Kinoshita M. Methods for immunoblot detection and electron microscopic localization of septin subunits in mammalian nervous systems. Methods Cell Biol. 2016;136:285-94. ９５．*Inagaki H, Kato T, Tsutsumi M, Ouchi Y, Ohye T, Kurahashi H. Palindrome-Mediated Translocations in Humans: A New Mechanistic Model for Gross Chromosomal Rearrangements. Front Genet. 2016 Jul 12;7:125. ９６．Orland A, Miyasaka H, Takeda K, Tanino G, Chihara T, Beppu H, Sonoda S. Reliability of stiffness measurement device during passive isokinetic spastic wrist movements of healthy subjects and hemiplegics. Biocybernetics and Biomedical Engineering 2017;37(1):114-123. ９７．Fukumura K, Wakabayashi S, Kataoka N, Sakamoto H, Suzuki Y, Nakai K, Mayeda A, Inoue K. The exon junction complex controls the efficient and faithful splicing of a subset of transcripts involved in mitotic cell-cycle progression. Int J Mol Sci. 2016 Aug 2;17(8). pii: E1153. ９８．Kawamura Y, Gotoh K, Takeuchi N, Miura H, Nishimura N, Ozaki T, Yoshikawa T. Role of matrix metalloproteinases in the pathogenesis of childhood gastroenteritis. J Med Virol. 2016 Aug;88(8):1341-6. ９９．*Yasui T, Suzuki T, Hara F, Watanabe S, Uga N, Naoe A, Yoshikawa T, Ito T, Nakajima Y, Miura H, Sugioka A, Kato Y, Tokoro T, Tanahashi Y, Kasahara M, Fukuda A, Kurahashi H. Successful living donor liver transplantation for classical maple syrup urine disease. Pediatr Transplant. 2016 Aug;20(5):707-710. 100 . Tomono A, Ito K, Hayashi T, Ando M, Ando Y, Tsuge M, Okamoto A, Inaguma Y, Okamoto M, Emi N, Yamada S. Evaluation of a method for calculating carboplatin dosage in DeVIC ± R therapy (combination therapy of dexamethasone, etoposide, ifosfamide and carboplatin with or without rituximab) as a salvage therapy in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2016 Aug;78(2):305-12. 101. *Suzuki E, Shima H, Toki M, Hanew K, Matsubara K, Kurahashi H, Narumi S, Ogata T, Kamimaki T, Fukami M. Complex X-Chromosomal Rearrangements in Two Women with Ovarian Dysfunction: Implications of Chromothripsis/ Chromoanasynthesis-Dependent and -Independent Origins of Complex Genomic Alterations. Cytogenet Genome Res. 2016;150(2):86-92. 102. Yoshikawa T, Ando Y, Nakagawa T, Gomi Y. Safety profile of the varicella vaccine (Oka vaccine strain) based on reported cases from 2005 to 2015 in Japan. Vaccine. 2016 Sep 22;34(41):4943-4947. 103. Ihira M, Yamaki A, Kato Y, Higashimoto Y, Kawamura Y, Yoshikawa T. Cycling probe-based real-time PCR for the detection of Human herpesvirus 6A and B. J Med Virol. 2016 Sep;88(9):1628-35. 104. Suzuki H, Aoki Y, Kameyama T, Saito T, Masuda S, Tanihata J, Nagata T, Mayeda A, Takeda S, Tsukahara T. Endogenous multiple exon skipping and back-splicing at the DMD mutation hotspot. Int J Mol Sci. 2016 Oct 13;17(10). pii: E1722. 105. Kawamura Y, Miura H, Matsumoto Y, Uchida H, Kudo K, Hata T, Ito Y, Kimura H, Yoshikawa T. A case of Epstein-Barr virus–associated hemophagocytic lymphohistiocytosis with severe cardiac complications. B BMC Pediatr. 2016 Oct 28;16(1):172. 106. Komoto S, Pongsuwanna Y, Tacharoenmuang R, Guntapong R, Ide T, Higo-Moriguchi K, Tsuji T, Yoshikawa T, Taniguchi K. Whole genomic analysis of bovine group A rotavirus strains A5-10 and A5-13 provides evidence for close evolutionary relationship with human rotaviruses. Vet Microbiol. 2016 Nov 15;195:37-57. 107. *Tsutsumi M, Yokoi S, Miya F, Miyata M, Kato M, Okamoto N, Tsunoda T, Yamasaki M, Kanemura Y, Kosaki K, Saitoh S, Kurahashi H. Novel compound heterozygous variants in PLK4 identified in a patient with autosomal recessive microcephaly and chorioretinopathy. Eur J Hum Genet. 2016 Dec;24(12):1702-1706. 108. Miyazaki J, Nishizawa H, Kambayashi A, Ito M, Noda Y, Terasawa S, Kato T, Miyamura H, Shiogama K, Sekiya T, Kurahashi H, Fujii T. Increased levels of soluble corin in pre-eclampsia and fetal growth restriction. Placenta. 2016 Dec;48:20-25. doi: 10.1016/j.placenta.2016.10.002. 109. *Tsutsumi M, Yokoi S, Miya F, Miyata M, Kato M, Okamoto N, Tsunoda T, Yamasaki M, Kanemura Y, Kosaki K, Saitoh S, Kurahashi H. Novel compound heterozygous variants in PLK4 identified in a patient with autosomal recessive microcephaly and chorioretinopathy. Eur J Hum Genet. 2016 Dec;24(12):1702-1706. 110. Beppu H, Takeda K, Tomita Y, Orand A, Mizutani K, Tamai I, Takayanagi N, Takahashi H, Sonoda S. Improvement of trunk tremor by forced gait training in cerebellar ataxic Wob/t mice. Structure and Function. 2017;15:62-70. 111. Yoshimoto R, Kaida D, Furuno M, Burroughs AM, Noma S, Suzuki H, Kawamura Y, Hayashizaki Y, Mayeda A, Yoshida M. Global analysis of pre-mRNA subcellular localization following splicing inhibition by spliceostatin A. RNA. 2017 Jan;23(1):47-57. 112. Miura H, Kawamura Y, Sugata K, Koshiyama N, Yoshikawa A, Komoto S, Taniguchi K, Ihira M, Yoshikawa T. Rotavirus vaccine strain transmission by vaccinated infants in the foster home. J Med Virol. 2017 Jan;89(1):79-84. 113. Miyao K, Sawa M, Kurata M, Suzuki R, Sakemura R, Sakai T, Kato T, Sahashi S, Tsushita N, Ozawa Y, Tsuzuki M, Kohno A, Adachi T, Watanabe K, Ohbayashi K, Inagaki Y, Atsuta Y, Emi N. A multicenter phase 2 study of empirical low-dose liposomal amphotericin B in patients with refractory febrile neutropenia. Int J Hematol. 2017 Jan;105(1):79-86. 114. Yamada Y, Osumi T, Imadome KI, Takahashi E, Ohye T, Yoshikawa T, Tomizawa D, Kato M, Matsumoto K. Transmission of chromosomally integrated human herpesvirus 6 via cord blood transplantation. Transpl Infect Dis. 2017 Feb;19(1). 115. *Kuroiwa T, Ageta H, Ikeda D, Morita M, Tsuchida K, Yamada H. Quantification of serum levels of two potential biomarkers and clinical features in osteoarthritis patients. Clinics Surg. 2017;2:1378. 116. *Kohmoto T, Okamoto N, Naruto T, Murata C, Ouchi Y, Fujita N, Inagaki H, Satomura S, Okamoto N, Saito M, Masuda K, Kurahashi H, Imoto I. A case with concurrent duplication, triplication, and uniparental isodisomy at 1q42.12-qter supporting microhomology-mediated break-induced replication model for replicative rearrangements. Mol Cytogenet. 2017 Apr 28;10:15. 117. Guntapong R, Tacharoenmuang R, Singchai P, Upachai S, Sutthiwarakom K, Komoto S, Tsuji T, Tharmaphornpilas P, Yoshikawa T, Sangkitporn S, Taniguchi K. Predominant prevalence of human rotaviruses with the G1P[8] and G8P[8] genotypes with a short RNA profile in 2013 and 2014 in Sukhothai and Phetchaboon provinces, Thailand. J Med Virol. 2017 Apr;89(4):615-620. 118. *Kimura C, Ageta H, Yamaguchi H, Kuroiwa T, Ikeda D, Morita M, Hayakawa K, Tsuchida K, Yamada H. A Comprehensive proteomics analysis of blood sera from patients of osteoarthritis-Comparative study before and after total joint replacement surgery. J OrthopTher. 2017;131. doi:10.29011/JORT-131.000031 119. Yanada M, Yano S, Kanamori H, Gotoh M, Emi N, Watakabe K, Kurokawa M, Nishikawa A, Mori T, Tomita N, Murata M, Hashimoto H, Henzan H, Kanda Y, Sawa M, Kohno A, Atsuta Y, Ichinohe T, Takami A. Autologous hematopoietic cell transplantation for acute promyelocytic leukemia in second complete remission: outcomes before and after the introduction of arsenic trioxide. Leuk Lymphoma. 2017 May;58(5):1061-1067. 120. *Azuma Y, Töpf A, Evangelista T, Lorenzoni PJ, Roos A, Viana P, Inagaki H, Kurahashi H, Lochmüller H. Intragenic DOK7 deletion detected by whole-genome sequencing in congenital myasthenic syndromes. Neurol Genet. 2017 May 3;3(3):e152. 121. *Kato M, Kato T, Hosoba E, Ohashi M, Fujisaki M, Ozaki M, Yamaguchi M, Sameshima H, Kurahashi H. PCS/MVA syndrome caused by an Alu insertion in the BUB1B gene. Hum Genome Var. 2017 Jun 8;4:17021. 122. Kawamura Y, Ohye T, Miura H, Ihira M, Kato Y, Kurahashi H, Yoshikawa T. Analysis of the origin of inherited chromosomally integrated human herpesvirus 6 in the Japanese population. J Gen Virol. 2017 Jul;98(7):1823-1830. 123. *Nagasaka M, Taniguchi-Ikeda M, Inagaki H, Ouchi Y, Kurokawa D, Yamana K, Harada R, Nozu K, Sakai Y, Mishra SK, Yamaguchi Y, Morioka I, Toda T, Kurahashi H, Iijima K. Novel missense mutation in DLL4 in a Japanese sporadic case of Adams-Oliver syndrome. J Hum Genet. 2017 Sep;62(9):851-855. 124. *Nakae S, Kato T, Murayama K, Sasaki H, Abe M, Kumon M, Kumai T, Yamashiro K, Inamasu J, Hasegawa M, Kurahashi H, Hirose Y. Remote intracranial recurrence of IDH mutant gliomas is associated with TP53 mutations and an 8q gain. Oncotarget. 2017 Sep 15;8(49):84729-84742. 125. Rinaldi VD, Bolcun-Filas E, Kogo H, Kurahashi H, Schimenti JC. The DNA Damage Checkpoint Eliminates Mouse Oocytes with Chromosome Synapsis Failure. Mol Cell. 2017 Sep 21;67(6):1026-1036.e2. 126. *Kato T, Ouchi Y, Inagaki H, Makita Y, Mizuno S, Kajita M, Ikeda T, Takeuchi K, Kurahashi H. Genomic Characterization of Chromosomal Insertions: Insights into the Mechanisms Underlying Chromothripsis. Cytogenet Genome Res. 2017;153(1):1-9. 127. *Abe A, Yamamoto Y, Katsumi A, Okamoto A, Tokuda M, Inaguma Y, Yamamoto K, Yanada M, Kanie T, Tomita A, Akatsuka Y, Okamoto M, Kameyama T, Mayeda A, Emi N. Rearrangement of VPS13B, a causative gene of Cohen syndrome, in a case of RUNX1-RUNX1T1 leukemia with t(8;12;21). Int J Hematol. 2017 Dec 20. 128. *Inoue Y, Sakamoto Y, Sugimoto M, Inagaki H, Boda H, Miyata M, Kato H, Kurahashi H, Okumoto T. A Family with Craniofrontonasal Syndrome: The First Report of Familial Cases of Craniofrontonasal Syndrome with Bilateral Cleft Lip and Palate. Cleft Palate Craniofac J. 2018 Jan 1:15347. 129. Fukumura K, Inoue K, Mayeda A. Splicing activator RNPS1 suppresses errors in pre-mRNA splicing: A key factor for mRNA quality control. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Feb 12;496(3):921-926. 130. *Fukami M, Kurahashi H. Clinical Consequences of Chromothripsis and Other Catastrophic Cellular Events. Methods Mol Biol. 2018;1769:21-33. 131. *Terasawa S, Kato A, Nishizawa H, Kato T, Yoshizawa H, Noda Y, Miyazaki J, Ito M, Sekiya T, Fujii T, Kurahashi H. Multiplex PCR in noninvasive prenatal diagnosis for FGFR3-related disorders. Congenit Anom (Kyoto). 2018 Mar 14. 132. *Ohwaki A, Nishizawa H, Aida N, Kato T, Kambayashi A, Miyazaki J, Ito M, Urano M, Kiriyama Y, Kuroda M, Nakayama M, Sonta SI, Suzumori K, Sekiya T, Kurahashi H, Fujii T. Twin pregnancy with chromosomal abnormalities mimicking a gestational trophoblastic disorder and coexistent foetus on ultrasound. J Obstet Gynaecol. 2018 Mar 9:1-3. 133. *Yokoi K, Nakajima Y, Ohye T, Inagaki H, Wada Y, Fukuda T, Sugie H, Yuasa I, Ito T, Kurahashi H. Disruption of the Responsible Gene in a Phosphoglucomutase 1 Deficiency Patient by Homozygous Chromosomal Inversion. JIMD Rep. in press 134. *Kibe M, Ibara S, Inagaki H, Kato T, Kurahashi H, Ikeda T. Lethal persistent pulmonary hypertension of the newborn in Bohring-Opitz syndrome. Am J Med Genet A. in press 135. Yamaguchi T, Yamaguchi M, Akeno K, Fujisaki M, Sumiyoshi K, Ohashi M, Sameshima H, Ozaki M, Kato M, Kato T, Hosoba E, Kurahashi H. Prenatal diagnosis of premature chromatid separation/mosaic variegated aneuploidy (PCS/MVA) syndrome. J Obstet Gynaecol Res. In press 136. *Taniguchi-Ikeda M, Morisada N, Inagaki H, Ouchi Y, Takami Y, Tachikawa M, Satake W, Kobayashi K, Tsuneishi S, Takada S, Yamaguchi H, Nagase H, Nozu K, Okamoto N, Nishio H, Toda T, Morioka I, Wada H, Kurahashi H, Iijima K. Two patients with PNKP mutations presenting with microcephaly, seizure, and oculomotor apraxia. Clin Genet. 2018 in press 137. *Kumar R, Gardner A, Homan C, Douglas E, Mefford H, Wieczorek D, Ludecke HJ, Stark Z, Sadedin S, The Broad CMG, Nowak CB, Douglas J, Parsons G, Mark P, Loidi L, Herman G, Mosher TM, Gillespie MK, Brady L, Tarnopolsky M, Madrigal I, Eiris J, Salgado LD, Rabionet R, Strom TM, Ishihara N, Inagaki H, Kurahashi H, Dudding-Byth T, Palmer E, Field M, Gecz J. Severe neurocognitive and growth disorders due to variation in THOC2, an essential componet of nuclear mRNA export machinery. Hum Mut. 2018 in press. |
＜図書＞
| １．白木良一，丸山高広，日下守，石瀬仁司，深谷孝介，引地克，早川将平，深見直彦，佐々木ひと美， 石川清仁，星長清隆. (2013) 【特集】ロボット支援下手術の状況と未来展望 ロボット支援下前立腺全摘術-前方・側方アプローチ-. 泌尿器外科Vol.26:403-408. 医学図書出版. ２．白木良一，丸山高広，深谷孝介，石瀬仁司，引地克，早川将平，竹中政史，城代貴仁，深見直彦， 佐々木ひと美，日下守，星長清隆. (2013)【特集】ロボット支援前立腺全摘除術 各論③尿禁制早期回復 RALPで注意すべき解剖学的ポイントと手術操作. 臨床泌尿器科 Vol.67:313-319. 医学書院. ３．佐々木ひと美，平野泰広，深見直彦，丸山高広，日下守，石川清仁，白木良一，星長清隆. (2013) アンギオテンシンII受容体拮抗剤投与が有用であった膀胱尿管逆流7例の報告. 日本小児泌尿器科学会 Vol.22:100-103. ４．Hasegawa M，Sasaki H，Takahashi K，Hayashi H，Koide S，Tomita M，Takeda A，Hoshinaga K， Yuzawa Y. (2014) Recurrent IgA nephropathy complicated with Crohn’s disease after renal translantion. CEN Case Rep Vol.3:167-171. Springer. ５．Nisizawa H, Kurahashi H. (2014) Recurrent Pregnancy loss. in Clinical Genomics: Practical Applications in Adult Patient Care, Michael Murray, Mark Babyatski, and Monica Giovanni, McGraw-Hill Professional. ６．伊藤泰平, 剣持敬, 西川徹, 丸山通弘, 日下守, 佐々木ひと美, 浅野武秀, 松原久裕, 星長清隆. (2014) 膵臓移植後の造影超音波検査. 胆膵の病態生理. ７．早川将平，白木良一，深見直彦，伊藤泰平，佐々木ひと美，日下守，剣持敬，星長清隆. (2014) 下静脈腫瘍塞栓合併左腎癌に対し両側腎摘出後、右腎の自家腎移植を施行した1例. 腎移植・血管外科 Vol.26（1）：138-142. ８．佐々木ひと美 (2014) 第47回日本臨床腎移植学会 共催シンポジウムⅠ-当院における腎移植後悪性腫瘍 合併例の検討- X Paratner Vol.1:10. ９．深見直彦，佐々木ひと美，糠谷拓尚，竹中政史，日下守，白木良一，剣持敬，星長清隆 10. (2014) 第25回腎移植免疫研究会 ミゾリビンを使用した献腎移植.今日の移植 Vol.27:244. 11. 土田邦博,上住聡芳,中谷直史,上田洋司,常陸圭介 (2015) サルコペニアにおける筋肉脂肪変性の関与. 整形・災害外科 Vol. 58;155-161. 12. 早川将平，白木良一，深見直彦，佐々木ひと美，日下守，星長清隆. (2015) 尿管鏡下生検にて診断し 得た限局性尿管アミロイドーシスの1例. 泌尿器科紀要 Vol.61:275-277. 13. 佐々木ひと美，伊藤正浩，竹中政史，深谷孝介，深見直彦，日下守，星長清隆，白木良一. (2015) 特集 ロボット時代の泌尿器科手術②－新たな術式への挑戦 Ⅴ.骨盤臓器脱に対するロボット支援仙骨 膣断端固定術 術式と手術成績. 臨床泌尿器科 Vol.69:950-956. 医学書院 14. 佐々木ひと美，白木良一. (2015) 排尿機能検査の最先端 医師主導から検査士主導へ. 検査と技術Vol.43:1272-1275. 医学書院. 15. 佐々木ひと美，河合昭浩，伊藤正浩，彦坂和信，竹中政史，引地克，深谷孝介，飴本剛之介， 深見直彦，日下守，石川清仁，星長清隆，白木良一，宮村浩徳，西澤春紀，藤井多久磨. (2015) ロボット支援仙骨膣断端固定術4例の報告. 日本女性骨盤底医学会誌 Vol.12:75-78. 16. 亀山俊樹, 前田明 (2015) がん細胞で異常なタンパク質が作られる仕組みを「mRNA再スプライシング」 現象から探る. ファルマシア, 51, 22–26. 17. 土田邦博、上住聡芳、中谷直史、上田洋司、常陸圭介 (2015) サルコペニアにおける筋内脂肪変性の 関与. 整形・災害外科, Vol58, p155-161. 18. 常陸圭介,中谷直史,上住聡芳,土田邦博 (2016) マイオスタチンによる骨格筋量調節. The Lipid, Vol. 27:23-28. 19. 日下守，岡本雅彦，竹中政史，佐々木ひと美，深見直彦，片岡桂子，伊藤泰平，剣持敬，白木良一， 星長清隆. (2016) 腎移植患者における末梢血白血球細胞の遺伝子発現～プロファイリングを用いた 移植後消化器がんスクリーニング～.移植 Vol.51（6）： 470-476. 20. 早川将平，石黒幸一，佐々木ひと美. IgG4関連疾患による限局性尿管炎の疑診群と診断しステロイド 療法により軽快をみた1例. 泌尿器科紀要 Vol.62（4）：197-200. 21. Tsuchida K, Hitachi K, Nakatani M, Uezumi A, Ageta H. (2016) The role of myostatin and related factors in muscle hypertrophy and atrophy. Nova Science publishers. 22. 別府秀彦. (2017) 新奇の小脳変性マウスの特性と運動失調モデルマウスとしての活用―リハビリテー ション医学領域での運動・薬理療法評価の確立―薬理と臨床.Vol.27(4):207-225. 23. 加藤武馬、西澤春紀、倉橋浩樹．(2017) 出生前診断と遺伝カウンセリング 出生前診断における マイクロアレイ検査とNGS．産婦の実際、66:497-502. 24. 宮崎純、西澤春紀、倉橋浩樹．(2017) 産科領域における遺伝診療の最前線 染色体異常発生のメカニズム. 産科と婦人科 84(1):49-54. |
＜学会発表＞
| 1. *Ikeda D, Ageta H, Tsuchida K, Yamada H. iTRAQ-based proteomics reveals novel biomarkers of osteoarthritis. Osteoarthitis Research Society International, 2013/4/18～21, Philadelphia. 2. 河村吉紀、松岡恵里奈、大橋正博、吉川哲史. HHV-6B 関連けいれん重積型急性脳症の病態解明： 血清，髄液中バイオマーカー解析. 第116回日本小児科学会学術集会, 2013/4/20, 広島. 3. 吉川哲史. ロタウイルス脳炎、突然死例の病態解明：宿主とウイルス因子の包括的解析. 2013PAS(米国小児科学会)meetingならびにFDAでのセミナー, 2013/5/3, 米国ワシントンDC 4. 河村吉紀、三浦浩樹、井平勝、吉川哲史. 内側側頭葉てんかんにおけるHHV-6B関与の検討. 第28回ヘルペスウイルス研究会, 2013/5/30, 淡路. 5. 三浦浩樹、河村吉紀、松岡恵里奈、井平勝、吉川哲史. 突発疹(HHV-6B初感染)罹患時の好中球減少機構の 解明. 第28回ヘルペスウイルス研究会, 2013/5/31,淡路. 6. 大橋正博、河村吉紀、吉川哲史. 本邦における水痘ワクチン二回接種の適切なスケジュールに関する検討. 第54回日本臨床ウイルス学会, 2013/6/9, 岡山. 7. 吉川哲史、松岡恵里奈、河村吉紀、大橋正博、井平勝. 改良抗麻疹IgM抗体測定試薬の信頼性評価： 突発診患児ペア血清を用いた解析. 第54回日本臨床ウイルス学会, 2013/6/9, 岡山. 8. 井平勝、河村吉紀、大橋正博、榎本喜彦、吉川哲史. 乾燥化LANP試薬による簡便な突発診迅速診断法開発. 第54回日本臨床ウイルス学会, 2013/6/9, 岡山. 9. 河村吉紀、吉川哲史. EBウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症例における経時的なウイルス感染細胞の 解析. 第54回日本臨床ウイルス学会, 2013/6/9, 岡山県. 10. Mayeda A. Splicing of Alzheimer’s disease: discovery, mechanism of action, therapeutic insights, and biological significance. 第４回 新潟大学脳研究所共同研究拠点 国際シンポジウム “RNA World in Brain”2013/7. 11. Kameyama T, Mayeda A. Resplicing of mature mRNA in cancer cells: Indication of the hidden splicing termination mechanism in normal cells. 第４回 新潟大学脳研究所共同研究拠点 国際シンポジウム “RNA World in Brain” , 2013/7. 12. 鈴木仁, 亀山俊樹, 前田明, 塚原俊文. DMD遺伝子のホットスポットのスキップ産物とcircRNA. 第１５回 日本RNA学会年会, 2013/7. 13. *上田洋司、高崎昭彦、井ノ口馨、土田邦博. Comprehensive analysis of new animal models of bipolar disorder. 日本RNAi研究会、2013/8/29～31, 広島 14. Ohe K, Miyajima S, Kuwasako K, Muto Y, Utsumi T, Hagiwara M, Mayeda A. Sequence-specific RNA-binding of HMGA1a may play a role in acquired resistance of estrogen receptor-positive breast carcinoma. Eukaryotic mRNA Processing Meeting, 2013/8. 15. Mayeda A, Alinoor Rahman M, Masuda A, Ohe K, Ito M, Hutchinson D.O, Engel A.G, Ohno K. Switching of hnRNP L to hnRNP LL converts PTB-mediated exon exclution to inclusion in a congenital myasthenic syndrome. Eukaryotic mRNA Processing Meeting, 2013/8. 16. 高柳尚貴、別府秀彦、水谷謙明、冨田豊、長尾静子、鈴木昇一、Orando Abbas、高橋久英、園田茂. 運動失調マウスの骨盤軸基準歩行解析法の検討および種々の歩行失調マウスへの応用. 第45回藤田医学会, 2013/10/4～5, 豊明. 17. *Ageta H, Kahyo T, Setou M, Tsuchida K. The functional role of UBL3 in the brain. 2013 ASCB Annual Meeting, 2013/12/14～18, New Orleans. 18. Kameyama T, Shiroki R, Emi N, Mayeda A. Novel mRNA re-splicing event as potential paradigm for understanding robustness and catastrophe in gene expression systems. The 2nd International Symposium on dynamical Ordering of Biomolecular Systems for Creation of Integrated Functions, 2014/1. 19. 別府秀彦、水谷謙明、新里昌功、富田豊、Abbas Orand,高柳尚貴、新保寛、園田茂. 小脳失調マウス への強制歩行運動および環境エンリッチメント（Enriched Environment：EE）飼養が自発的活動量に およぼす影響. 第5回日本ニューロリハビリテーション学会学術集会, 2014/2/15, 東京. 20. 水谷謙明、園田茂、別府秀彦、高柳尚貴. 脳梗塞ラットへの訓練・薬剤併用療法による脳内分子の変化. 第5回日本ニューロリハビリテーション学会学術集会, 2014/2/15, 東京. 21. 亀山俊樹, 前田明. 癌細胞における成熟mRNAの異常再スプライシングの発見と意義. 平成２５年度 個体レベルでのがん研究支援活動ワークショップ, 2014/2. 22. 別府秀彦、岡崎英人、玉井育子、水谷謙明、尾関保則、井谷功典、富田豊、宮坂裕之、谷野元一、 Orand Abbas、千原猛、新保寛、園田茂. 回復期リハビリテーション患者の入院および退院時 FIM運動 評価に関連する血中遊離アミノ酸の検索. 第24回生物試料分析化科学会年次学術集会, 2014/3/1～2, 津. 23. 河村吉紀、三浦浩樹、井平勝、吉川哲史. 内側側頭葉てんかん発症におけるHHV-6Bの役割. 第55回日本臨床ウイルス学会, 2014/6/14～15, 札幌. 24. 吉川哲史. 岡株水痘ワクチンによる水痘の感染制御. 第55回日本臨床ウイルス学会, 2014/6/14～15, 札幌. 25. 吉川哲史. 水痘ワクチン定期接種化を見据えて：最近の知見と今後の課題. 第55回日本臨床ウイルス学会, 2014/6/14～15, 札幌. 26. 三浦浩樹、河村吉紀、井平勝、吉川哲史. 3例の造血幹細胞移植患者でのciHHV-6に関するウイルス 学的解析. 第55回日本臨床ウイルス学会, 2014/6/14～15, 札幌. 27. Kurahashi H, Tsutsumi M, Fujiwara R, Nishizawa H, Kogo H, Inagaki H, Ohye T, Kato T, Fujii T. Age-related decrease of meiotic cohesins in human oocytes. Eshre 2014, 2014/6/29～7/2, Munich, Germany. 28. Inagaki H, Ota S, Nishizawa H, Miyamura H, Nakahira K, Suzuki M, Tsutsumi M, Kato T, Nishiyama S, Udagawa Y, Yanagihara I, Kurahashi H. Obstetric complication-associated ANXA5 promoter polymorphisms affect gene expression via G-quadruplex structure in vivo. FASEB SRC, Dynamic DNA Structures in Biology, 2014/7/20～25, Itasca, Illinois. 29. Keisuke Hitachi, Kunihiro Tsuchida. miR-486 is the intermediary molecule connecting myostatin signaling and the IGF-1/Akt/mTOR pathway in skeletal muscle. FASEB Science Research Conferences; Skeletal Muscle Satellite and Stem Cells, 2014/7/20～25, Steamboat Springs. 30. 佐々木(原口)典子, 亀山俊樹, 眞部孝幸, 秋光信佳, 前田明. 長鎖ノンコーディングRNA MALAT1 における スプライシング抑制機構の存在. 第16回日本RNA学会年会, 2014/7. 31. 嶋田誠, 佐々木(原口)典子, 前田明. ヒト微小イントロンは４種類の進化様式で出現した. 第16回日本RNA学会年会, 2014/7. 32. 亀山俊樹, 増田誠司, 前田明. 癌細胞での成熟mRNA再スプライシング活性に影響を与える核外輸送因子. 第16回日本RNA学会年会, 2014/7. 33. 長谷有紗、内田英利、藤野正之、帽田仁子、宮田昌史、吉川哲史. Body stalk anomalyの1例. 第50回中部日本小児科学会, 2014/8/10, 長野. 34. *常陸圭介、土田邦博. マイオスタチン欠損骨格筋肥大に関わる新規因子の探索と機能解析. 第6回日本RNAi研究会, 2014/8/28～30, 広島. 35. 上田洋司、常陸圭介、中谷直史、土田邦博. 新規遺伝子治療を目的としたエクソソームを介した 遺伝子導入の技術確立. 日本RNAi研究会, 2014/8/29～31, 広島. 36. 河村吉紀、三浦浩樹、井平勝、吉川哲史. 内側側頭葉硬化症発症におけるヒトヘルペスウイルス6Bの 役割. 第19回日本神経感染症学会総会学術集会, 2014/9/4～6, 金沢. 37. Nishiyama S, Kato T, Kani C, Miyazaki J, Nishizawa H, Ochi M, Fujii T, Kurahashi H. Cytogenetic analysis of monopronucleated (1PN) zygotes after intracytoplasmic sperm injection and conventional in-vitro fertilization. International Society for Mild Approaches in Assisted Reproduction, 2014/9/10～12, Sydney, Australia. 38. 別府秀彦、新里昌功、水谷謙明、玉井育子、千原猛 、新保寛、園田茂、高橋久英. 新奇小脳変性 マウスB6-wob/t（wob/t）の育養環境エンリッチメント（EE）法による出産効率の検討および新生仔 から高齢成獣までの血液・病理学的観察. 形態機能学会 第13 回学術集会, 2014/9/20, 北九州. 39. *Kato H, Okumoto T, Yoshimura Y, Taguchi Y, Sugimoto M, Inagaki H, Kurahashi H. EFNB1 mutation found in patients with craniofrontonasal syndrome in a Japanese family. The 10th Asian Pacific Craniofacial Association Conference, 2014/10/3～5, Adelaide, South Australia. 40. Inagaki H, Ota S, Miyamura H, Tsutsumi M, Kato T, Nishizawa H, Yanagihara I, Kurahashi H. Detection of in vivo G-quadruplex structure of the ANXA5 promoter that contributes to the recurrent pregnancy loss. ASHG 2014, 2014/10/18～22, San Diego, CA. 41. ＊Ishihara N, Yokoi S, Yamamoto H, Natsume J, Tsutsumi M, Ohye T, Kato M, Saito S, Kurahashi H. Two cases of lissencephaly with marked hydrocephalus caused by TUBA1A mutation. ASHG 2014, 2014/10/18～22, San Diego, CA. 42. 三浦浩樹、河村吉紀、井平勝、吉川哲史. 3例の造血幹細胞移植患者でのciHHV-6に関するウイルス 学的解析. 第46回日本小児感染症学会総会学術集会, 2014/10/18～19, 東京. 43. 大橋正博、三浦浩樹、松岡恵里奈、河村吉紀、飯田史、鈴木恭子、安藤仁志、吉川哲史. 水痘ワクチン二回接種の適切なスケジュールに関する検討. 第46回日本小児感染症学会総会学術集会, 2014/10/18～19, 東京. 44. 吉川哲史、河村吉紀. 造血幹細胞移植後のGCV耐性HHV-6Bの出現状況：Qプローブ法を用いた スクリーニング. 第46回日本小児感染症学会総会学術集会, 2014/10/18～19, 東京. 45. 菅田健、河村吉紀、西村直子、尾崎隆男、吉川哲史. 急性ロタウイルス胃腸炎における中枢神経 合併症のウイルス学的解析. 第46回日本小児感染症学会総会学術集会, 2014/10/18～19, 東京. 46. Mayeda A. Novel mRNA re-splicing event: Important aspects for understanding robustness and catastrophe in gene expression systems. 理研シンポジウム（第15回 Tokyo RNA Club）, 2014/10. 47. Yoshikawa T. New paradigm of rotavirus infection-from local infection to antigenemia. International Congress on Medical Virology 2014, 2014/11/5～7, Bangkok, Thailand. 48. 前田明. 遺伝子から多種多様の蛋白質が正しく作られる仕組み：遺伝子に隠されたスプライシング 調節暗号を解く. 日本DNA多型学会, 第２３回学術集会, 2014/11. 49. 大橋正博、三浦浩樹、松岡恵里奈、河村吉紀、飯田史、鈴木恭子、吉川哲史. 水痘ワクチン 二回接種の適切なスケジュールに関する検討. 第18回日本ワクチン学会学術集会, 2014/12/6～7, 福岡. 50. Kurahashi H, Kato T, Inagaki H, Mishura D, Ouchi Y, Tsutsumi M, Ohye T. Palindrome- mediated chromosomal translocations in humans. International Symposium on Genome Science 2015, 2015/1/20～21, Tokyo. 51. 倉橋浩樹. 染色体の遺伝学. 第7回遺伝医学セミナー入門コース、2015/2/6～7, 千葉. 52. 別府秀彦、水谷謙明、玉井育子、千原猛、新保寛、園田茂、高橋久英. 小脳変性マウスの血液検査 および脳内遊離アミノ酸の経時的変化の検討. 第25回生物試料分析化科学会年次学術集会, 2015/2/14～15, 東京. 53. 別府秀彦、岡崎英人、玉井育子、水谷謙明、宮坂裕之、谷野元一、新保寛、園田茂. 回復期リハビリ テーション患者の入院および退院時に関連する血中遊離アミノ酸の検索の試み. 第6回日本ニューロ リハビリテーション学会学術集会, 2015/2/21, 秋田． 54. 水谷謙明、園田茂、別府秀彦. 脳梗塞ラットへの訓練・薬剤併用療法がモノアミン態に与える影響. 第6回日本ニューロリハビリテーション学会学術集会, 2015/2/21, 秋田． 55. 倉橋浩樹. 網羅的手法による着床前診断. 第67回日本産科婦人科学会学術集会, 2015/4/10～12, 横浜. 56. 伊藤真友子、宮崎純、寺澤すみれ、野田佳照、宮村浩徳、西澤春紀、藤井多久磨、倉橋浩樹. 羊水を用いた遺伝子解析による常染色体劣性多発性嚢胞腎の出生前診断．第67回日本産科婦人科学会 学術集会, 2015/4/10～12, 横浜. 57. 池田敏郎、倉橋浩樹、時任ゆり、桑波田知樹、中江光博. 羊水染色体検査で発見された過剰マーカー 染色体の遺伝カウンセリング．第67回日本産科婦人科学会学術集会, 2015/4/10～12, 横浜. 58. 菅田健、河村吉紀、西村直子、尾崎隆男、吉川哲史. A群ロタウイルス(GARV)とC群ロタウイルス (GCRV)胃腸炎患児の臨床症状比較. 第118回日本小児科学会学術集会. 2015/4/17～19, 大阪. 59. Kurahashi H. Age-related increase of aneuploidy in human oocytes. IFFS/JSRM International Meeting 2015, 2015/4/26～29, Yokohama. 60. Inagaki H, Ota S, Nishizawa H, Miyamura H, Nakahira M, Suzuki M, Tsutsumi M, Kato T, Nishiyama S, Yanagihara I, Kurahashi H. Deep sequencing of sodium bisulfite-treated genomic DNA revealed in vivo G-quadruplex structure affecting the gene expression of ANXA5 that causes obstetric complications. The 11th International Workshop on Advanced Genomics, 2015/5/20～22, Tokyo. 61. Kurahashi H, Mishra D, Kato T, Inagaki H, Kosho T, Wakui K, Kido Y, Sakazume S, Taniiguchi-Ikeda M, Morisada N, Iijima K, Fukushima Y, Emanuel BS. Breakpoint analysis of the recurrent constitutional t(8;22) (q24.13;q11.21) translocation. European Human Genetics Conference 2015, 2015/6/6～9, Glasgow, UK. 62. 常陸圭介、高崎昭彦、土田邦博. 転写調節領域由来長鎖ノンコーディングRNAによる筋分化制御機構の 解析. 第17回日本RNA学会, 2015/7/15～17, 札幌. 63. 石原尚子、三宅未紗、中島葉子、松本祐嗣、山本康人、加藤武馬、稲垣秀人、諸岡正史、伊藤哲哉、 西野一三、倉橋浩樹、吉川哲史. 筋病理でCollagen VIが陽性であったUllrich病の1例. 第43回日本小児 神経学会東海地方会, 2015/8/1, 名古屋. 64. 服部文彦、三浦浩樹、河村吉紀、菅田健、吉川哲史. 突発疹の高年齢化ははたして本当か：5歳以下の 発熱児におけるHHV-6B初感染例についての解析. 第51回中部日本小児科学会. 2015/8/23, 名古屋. 65. 小原尚美、船戸悠介、大脇さよこ、岡本薫、平井雅之、川口博史、山田緑、舟本有里、倉橋浩樹. 家族性腎性低尿酸血症を認めた運動後急性腎不全の1例. 第５１回中部日本小児科学会, 2015/8/23, 名古屋. 66. 常陸圭介、高崎昭彦、土田邦博. プロモーター領域から発現するMyog pancRNAはホストである Myogenin遺伝子の発現に必要である.第7回日本RNAi研究会, 2015/8/26～28, 広島. 67. Yoshimoto R, Kameyama T, Hansen T.B, Kjems J, Mayeda A. The evidence that the ciRS-7/CDR1as (circRNA sponge for miR-7) is generated from re-splicing of lariat RNA, but not from back-splicing. Eukaryotic mRNA Processing Meeting, 2015/8, Cold Spring Harbor Laboratory. 68. Shimada M.K, Sasaki-Haraguchi N, Mayeda A. Ultra-short G-rich introns with completely inefficient 5’ and 3’ splice sites are spliced in vivo, but how? Eukaryotic mRNA Processing Meeting, 2015/8. 69. Kameyama M, Matsumiya S, Mayeda A. Hypoxia had an effect on cancer-specific mature mRNA re-splicing. Eukaryotic mRNA Processing Meeting, 2015/8. 70. 別府秀彦、水谷謙明、新里昌功、玉井育子、千原猛 、新保寛、園田茂、高橋久英. 運動失調マウス B6-wob/t(wob/t)への腹腔内投与セリンがRota-rod試験に及ぼす影響. 形態機能学会 第14 回学術集会, 2015/9/26, 埼玉． 71. 常陸圭介、土田邦博. 転写調節領域由来lncRNAによる遺伝子発現活性化機構の解析. 第47回藤田学園医学会, 2015/10/1, 豊明. 72. Inagaki H, Miyamura H, Tsutsumi M, Kato T, Nishizawa H, Kurahashi H. Massive parallel sequencing revealed the conformational dynamics of the non-B form DNA at the promoter. 65th annual meeting of American Society of Human Genetics, 2015/10/6～10, Baltimore, MA, USA. 73. 西澤春紀、宮村浩徳、加藤武馬、稲垣秀人、柳原格、倉橋浩樹．習慣流産におけるANXA5遺伝子 プロモーター多型の検討. 第1回アネキシン研究会, 2015/10/11, 東京. 74. 倉橋浩樹. ヒト卵母細胞における染色体分離異常の加齢依存性増加機構. 日本人類遺伝学会第60回 大会, 2015/10/14～17,東京. 75. 稲垣秀人、宮村浩徳、大江瑞恵、堤真紀子、加藤武馬、西澤春紀、倉橋浩樹. 次世代シーケンサー 解析によるプロモータ部位のDNA高次構造変化の解析. 日本人類遺伝学会第60回大会, 2015/10/14～17, 東京. 76. 加藤武馬、大内雄矢、稲垣秀人、蒔田芳男、水野誠司、倉橋浩樹. 染色体挿入の発生機序. 日本人類遺伝学会第60回大会, 2015/10/14～17, 東京. 77. 大江瑞恵、水野誠司、村松友佳子、大橋博文、柘植郁哉、岡本伸彦、倉橋浩樹. 小型過剰マーカー 染色体の発生メカニズム解明へのアプローチ. 日本人類遺伝学会第60回大会, 2015/10/14～17, 東京. 78. 堤真紀子, 加藤武馬, 稲垣秀人, 大江瑞恵, 倉橋浩樹. 均衡型相互転座保因者モデルマウスにおける 減数分裂期の性染色体不活化異常の発生機構の解明. 日本人類遺伝学会第60回大会, 2015/10/14～17, 東京. 79. 宮崎純、加藤武馬、西澤春紀、宮村浩徳、西尾永司、大内雄矢、稲垣秀人、越知正憲、竹内一浩、 遠藤俊明、藤井多久磨、倉橋浩樹. 着床前診断における次世代シーケンサーの有用性に関する基礎的 検討. 日本人類遺伝学会第60回大会, 2015/10/14～17, 東京 80. Hattori F, Sugata K, Ihira M, Hiramatsu H, Suzuki R, Taniguchi K, Yamada S, Yoshikawa T. Safety of rotavirus vaccine for very low birth weight infants in NICU. 9th Vaccine and ISV Congress, 2015/10/18～20, Seoul，Korea. 81. 三浦浩樹、服部文彦、菅田健、井平勝、吉川哲史. 造血幹細胞移植後HHV-6B感染症の解析： 特に中枢神経合併症について. 第47回日本小児感染症学会総会学術集会, 2015/10/31～11/1, 福島. 82. 菅田健、河村吉紀、吉川哲史、西村直子、尾崎隆男. ロタウイルス抗原血症の発症機構解析： 細胞間隙gap junctionのconnexinの役割. 第47回日本小児感染症学会総会学術集会, 2015/10/31～11/1, 福島. 83. 吉川哲史、三浦浩樹、服部文彦、菅田健. NICUにおけるロタウイルスワクチン接種の安全性に 関する検討. 第47回日本小児感染症学会総会学術集会, 2015/10/31～11/1, 福島. 84. 服部文彦、三浦浩樹、河村吉紀、菅田健、吉川哲史. 突発疹の高年齢化ははたして本当か： 5歳以下の発熱児におけるHHV-6B初感染例についての解析. 第47回日本小児感染症学会総会学術 集会, 2015/10/31～11/1, 福島. 85. 倉橋浩樹. 網羅的手法による着床前診断. 北海道出生前診断研究会, 2015/11/7, 札幌. 86. 服部文彦、三浦浩樹、河村吉紀、菅田健、井平勝、平松裕之、鈴木亮太、谷口孝喜、山田成樹、 吉川哲史. NICUにおける超低出生体重児へのロタウイルスワクチン接種の安全性について. 第19回日本ワクチン学会学術集会, 2015/11/14～15, 犬山. 87. 服部文彦、三浦浩樹、河村吉紀、菅田健、中島陽一、吉川哲史. 愛知県におけるロタウイルス 感染症の重症合併症例(脳炎/脳症、突然死、消化管出血、尿路結石)についての検討. 第19回日本ワクチン学会学術集会, 2015/11/14～15, 犬山. 88. 三浦浩樹、服部文彦、河村吉紀、菅田健、谷口孝喜、吉川哲史、吉川明子、井平勝. 乳児院に おけるロタウイルスワクチン接種後のワクチン株伝播状況の解析. 第19回日本ワクチン学会学術 集会, 2015/11/14～15, 犬山. 89. 堤真紀子、倉橋浩樹. ヒト卵母細胞におけるコヒーシンの加齢に伴う減少. 第38回日本分子生物 学会年会, 2015/12/1～4, 横浜. 90. 稲垣秀人、宮村浩徳、大江瑞恵、堤真紀子、加藤武馬、西澤春紀、倉橋浩樹. NGSによるプロ モータ部位のDNA高次構造変化の解析. 第38回日本分子生物学会年会, 2015/12/1～4, 横浜. 91. 加藤武馬、大内雄矢、稲垣秀人、蒔田芳男、水野誠司、倉橋浩樹. 染色体挿入の発生機序. 第38回日本分子生物学会年会, 2015/12/1～4, 横浜. 92. 常陸圭介、高崎昭彦、土田邦博. Myogenin遺伝子のプロモーター領域から発現する新規lncRNAの 筋分化過程における機能解析. BMB2015, 2015/12/1～4, 神戸. 93. 別府秀彦、水谷謙明、新里昌功、玉井育子、千原猛 、新保寛、高橋久英、園田茂. 運動失調マウス B6-wob/tへの腹腔内投与セリンがRota-rod試験に及ぼす影響(2). 第13回日本機能性食品医用学会, 2015/12/12～13, 福岡． 94. 倉橋浩樹. ヒト卵母細胞における加齢依存性染色体分離異常の発生メカニズム.第１回産科婦人科 遺伝診療学会, 2015/12/18～19, 長崎. 95. 寺澤すみれ、西澤春紀、伊藤真友子、加藤武馬、大内雄矢、関谷隆夫、藤井多久磨、倉橋浩樹. タナトフォリック骨異形成症に対して胎児３D−CTと母体血による無侵襲的出生前遺伝子検査による 出生前診断を施行した１例. 第１回産科婦人科遺伝診療学会, 2015/12/18～19, 長崎. 96. 野田佳照、西澤春紀、加藤武馬、本多真澄、寺澤すみれ、大脇晶子、宮崎純、坂部慶子、 伊藤真友子、上林あす香、倉橋浩樹、藤井多久磨. 母体血を用いた無侵襲的出生前遺伝学的検査 （NIPT）による胎児の性別判定、第１回産科婦人科遺伝診療学会, 2015/12/18～19, 長崎. 97. 斎藤仲道、宇津宮隆史、大津英子、野見山真理、田中温、伊熊慎一郎、加藤武馬、大内雄矢、 稲垣秀人、倉橋浩樹. 複雑な染色体組換を有するカップルのマイクロアレイによる着床前診断の検討. 第１回産科婦人科遺伝診療学会, 2015/12/18～19, 長崎. 98. 池田敏郎、折田有史、新谷光央、加藤武馬、加藤麻希、稲垣秀人、倉橋浩樹、堂地勉. NT肥厚、 Potter sequenceを呈したFryns症候群の1症例. 第１回産科婦人科遺伝診療学会, 2015/12/18～19, 長崎. 99. 伊熊慎一郎、竹本洋一、田中威づみ、山口貴史、御木多美登、永吉基、田中温、小川昌宣、齋藤仲道、 竹田省、倉橋浩樹. 単一遺伝子疾患の着床前診断(PGD)を外部検査機関に委託するまでの過程. 第１回産科婦人科遺伝診療学会, 2015/12/18～19, 長崎. 100. Ageta H, Hitachi K, Nakatani M, Tsuchida K. Establishment of an in vivo exosomal transfection as a new gene therapy. ISEV, 2015, Washington DC. 101. 黒岩宇、上田洋司、土田邦博、山田治基. 変形性関節症の新規バイオマーカー.第29回日本軟骨代謝学会, 2016/2/19～20, 広島. 102. 別府秀彦、水谷謙明、新里昌功、玉井育子、千原 猛 、新保 寛、高橋久英、園田 茂. 小脳失調 マウスに対するD型・L型セリンの抗運動失調作用の検討. 第26回生物試料分析化科学会年次学術集会, 2016/2/20～21, 沖縄. 103. 服部文彦、藤田稜人、三浦浩樹、菅田健、井平勝、吉川哲史. ヒトヘルペスウイルスによる中枢神経 合併症迅速診断法の開発：real-time PCR法とLAMP法の比較. 第8回LAMP研究会, 2016/2/27, 名古屋. 104. 水谷謙明、園田茂、 別府秀彦. 脳梗塞後の麻痺回復におけるモノアミンの役割. 第121回日本解剖学会, 2016/3/30, 福島. 105. Takashi K, Ageta H, Ikeda D, Tsuchida K, Yamada H. New biomarkers of osteoarthritis. Osteoarthitis Research Society International, 2016/3/31～4/3, Amsterdam. 106. Inagaki H, Boda H, Uchida H, Takaiso N, Ouchi Y, Fujita N, Kuno A, Hata T, Nagatani A, Funamoto Y, Masafumi M, Yoshikawa T, Kurahashi H. A PDE3A mutation in familial hypertension and brachydactyly syndrome. The 13th International Congress of Human Genetics. 2016/4/3〜7, Kyoto. 107. Sugimoto M, Inagaki H, Tsutsumi M, Inoue Y, Taguchi Y, Boda H, Miyata M, Okumoto T, Yoshikawa T, Kurahashi H. Cell culture model for X-linked disorder: craniofrontonasal dysplasia and severe phenotype in female. The 13th International Congress of Human Genetics. 2016/4/3〜7, Kyoto. 108. Kato T, Ouchi Y, Inagaki H, Makita Y, Mizuno S, Kurahashi H. The 13th International Congress of Human Genetics. 2016/4/3〜7, Kyoto. 109. 河合美紀、佐藤労、大江瑞恵、倉橋浩樹. 色素失調症患者の着床前診断・出生前診断への関心と 遺伝カウンセリングの重要性. 第40回遺伝カウンセリング学会学術集会. 2016/4/4, 京都. 110. Kato M, Nishizawa H, Nishio E, Ohye T, Kurahashi H, Sato T. Gender differences in thinking affect the choice to pursue pregnancy by gamete donation and/or adoption. 第40回遺伝カウンセリング 学会学術集会. 2016/4/4, 京都. 111. 別府秀彦、水谷謙明、千原猛、玉井育子、園田茂. Ｄ型セリン投与および運動介入による小脳失調 マウスの抗運動失調効果. 第7回日本ニューロリハビリテーション学会. 2016/5/21, 神戸. 112. Fukumura K, Wakabayashi S, Kataoka N, Sakamoto H, Suzuki Y, Nakai K, Mayeda A, Inoue K. The EJC as a master regulator of efficient and faithful splicing involved in mitotic cell cycle progression. The 21th Annual Meeting of the RNA Society/The 18th Annual Meeting of the RNA Society, 2016/6, Kyoto. 113. Kameyama T, Amemoto Y, Mayeda A. Cisplatin-stimulated cancer-specific mature mRNA re-splicing is under the control of tumor suppressor p53. The 21th Annual Meeting of the RNA Society/The 18th Annual Meeting of the RNA Society, 2016/6, Kyoto. 114. Yoshimoto R, Hansen T B, Kjems J, Mayeda A. The functional circular RNA, ciRS-7/CDR1as, is biosynthesized from back-splicing promoted by Inverted MIR (not Alu) Elements. The 21th Annual Meeting of the RNA Society/The 18th Annual Meeting of the RNA Society, 2016/6, Kyoto. 115. 加藤麻希、加藤武馬、大橋昌尚、藤崎碧、山口昌俊、鮫島浩、堤真紀子、稲垣秀人、大江瑞恵、 佐藤労、倉橋浩樹. PCS/MVA症候群で同定されたAlu挿入によるBUB1B変異. 第10回東海小児遺伝 カンファレンス. 2016/9/16,名古屋. 116. 別府秀彦、新里昌功、水谷謙明、玉井育子、千原猛、園田茂、高橋久英. 小脳変性マウス （ｗob/t）のD型Serine経口投与および強制歩行訓練がRota-rod試験に及ぼす影響. 第15回コ・メディカル形態機能学会. 2016/9/17, 京都. 117. Mayeda A. Pre-mRNA splicing generates not only linear conding RNA (mRNA), but also circular non-coding RNA (circRNA). Mini-Symposium on ncRNA, 2016/9, Taipei. 118. Mayeda A. Considerable implications in unexpectedly prevalent multi-step splicing. RNA Symposium 2016, 2016/9, Tainan. 119. 別府秀彦、新里昌功、水谷謙明、千原猛、稲垣秀人、園田茂. 小脳変性マウスへのＤ型セリン投与 および強制歩行訓練による運動失調改善の検討とその機序. 第48回藤田学園医学会. 2016/10/6, 豊明. 120. Kato T, Ouchi Y, Inagaki H, Makita Y, Mizuno S, Kurahashi H. Mechanistic analysis and prediction of Interchromosomal Insertional Translocation. ASHG 2016,2016/10/19〜22, Vancouver. 121. 加藤麻希、中島葉子、稲垣秀人、堤真紀子、大江瑞恵、佐藤労、伊藤哲哉、倉橋浩樹. グルタル酸血症 1型として遺伝カウンセリング外来を受診しエクソーム解析でミトコンドリアHMG-CoA合成酵素欠損症が 判明した1例. 第58回日本先天代謝異常学会総会. 2016/10/27〜29, 東京. 122. 別府秀彦、千原猛、水谷謙明、新里昌功、玉井育子、高橋久英、園田茂. 小脳変性マウスへのＤ型 セリン投与および強制歩行訓練による運動失調改善の検討とその機序. 第14回日本機能性食品医用 学会. 2016/12/10, 東京. 123. 加藤麻希、加藤武馬、大橋昌尚、藤崎碧、山口昌俊、鮫島浩、堤真紀子、稲垣秀人、大江瑞恵、 佐藤労、倉橋浩樹. PCS/MVA症候群で同定されたAlu配列挿入によるBUB1B変異. 第39回日本小児 遺伝学会学術集会. 2016/12/10, 東京. 124. 別府秀彦、新里昌功、千原猛 、水谷謙明、玉井育子、稲垣秀人、園田茂、高橋久英. 小脳変性 マウスへのＤ型セリンおよび強制歩行訓練の単独・併用介入が運動失調改善を示す機序の検討. 第27回生物試料分析科学会. 2017/2/11,新潟. 125. 森山育実、西澤春紀、稲垣秀人、大江瑞恵、佐藤労、倉橋浩樹．早発乳児てんかん性脳症（EIEE） の出生前診断．第20回中部出生前医療研究会. 2017/3/4, 名古屋. 126. 加藤麻希、加藤武馬、大江瑞恵、市原慶和、佐藤労、倉橋浩樹. 25年前のへその緒で出生前診断を 回避できたムコ多糖症Ⅱ型の遺伝カウンセリング. 第20回中部出生前医療研究会. 2017/3/4, 名古屋. 127. 野田佳照、西澤春紀、上林あす香、加藤武馬、吉澤ひかり、大脇晶子、坂部慶子、寺澤すみれ、 伊藤真友子、関谷隆夫、倉橋浩樹、藤井多久磨．慢性肉芽腫症に対しNIPTを応用して出生前診断を 実施した1例．第20回中部出生前医療研究会. 2017/3/4, 名古屋. 128. *Kimura C, Ageta H, Yamaguchi H, Kuroiwa T, Ikeda D, Morita M, Hayakawa K, Tsuchida K, Yamada H. Study on blood markers that fluctuate before and after total joint replacement surgery. Osteoarthitis Research Society International. 2017/4/27〜30, Las Vegas. 129. 伊藤真友子、西澤春紀、宮﨑純、野田佳照、寺澤すみれ、坂部慶子、大脇晶子、吉澤ひかり、 倉橋浩樹、藤井多久磨．重症妊娠高血圧腎症における胎盤および母体血中のNection-4発現に関する 検討．第69回日本産科婦人科学会, 2017/4/13〜16, 広島. 130. 宮﨑純、西澤春紀、吉澤ひかり、宮村浩徳、関谷隆夫、倉橋浩樹、藤井多久磨．妊娠高血圧腎症 および胎児発育不全における血中corinの発現に関する検討．第69回日本産科婦人科学会, 2017/4/13〜16, 広島. 131. Kameyama T, Fumura K, Inoue K, Hirose T, Mayeda A. A repressor candidate of cancer specific mRNA re-splicing: a key factor for splicing fidelity or mRNA quality control. The 22th Annual Meeting of the RNA Society / International Symposium on the Hallmarks of Cancer: Focus on RNA, 2017/5, Prague. 132. Fukumura K, Yoshimoto R, Hirose T, Inoue K, Mayeda A. U2AF is replaced by SPF45 as general splicing factor to recognize weak pyrimidine tract and promotes splicing of human short introns. The 23th Annual Meeting of the RNA Society, 2017/5, Berkeley. 133. 加藤麻希、新海保子、加藤武馬、池住洋平、中島葉子、松本祐嗣、稲垣秀人、堤真紀子、倉橋浩樹. Bartter症候群を例に相同性の高い塩基配列を持つ責任遺伝子における変異解析手法の検討. 第5回NGS 現場の会. 2017/5/23, 仙台. 134. Kanyama K, Inagaki H Kato T, Ouchi Y, Yamamoto T, Kurahashi H. Breakpoint analysis of chromosomes having inverted duplication with terminal deletion by NGS. The 12th International Workshop on Advance Genomics. 2017/6/27〜29, Tokyo. 135. Fukumura K, Mayeda A. The PSAP complex is a global guardian of pre-mRNA splicing fidelity. Gordon Research Conference: Post-Transcriptional Gene Regulation, 2017/7, Newry 136. Kato T, Nishiyama S, Nishiyama Y, Yoshikai K, Matsuda Y, Sawada T, Yoshizaki H, Furukawa H, Nishizawa H, Kato M, Kanbayashi A, Kurahashi H. Comprehensive chromosomal analysis of blastomeres with developmental arrest. 21st International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy. 2017/7/10〜12, San Diego. 137. 別府秀彦 、新里昌功、千原 猛 、西井一宏、毛利彰宏、高橋久英、齋藤邦明. 小脳変性マウス （ｗob/t）のえごま種子摂取がRota-rod試験 に及ぼす影響. 第16回コ メディカル形態機能学会. 2017/9/2, 名古屋. 138. 河合美紀、堤真紀子、鮫島希代子、道和百合、稲垣秀人、倉橋浩樹. Jacobsen症候群の同胞例 ―親の解析で見つかった痕跡―. 第12回東海小児遺伝カンファレンス. 2017/9/15, 名古屋. 139. Inagaki H, Kanyama K, Kato T, Ouchi Y, Yamamoto T, Kurahashi H. Breakpoint analysis of chromosomes having inverted duplication with terminal deletion by NGS. ASHG2017. 2017/10/17〜21, Orland. 140. *Ishihara N, Inagaki H, Kawai M, Inuo C, Kurahashi H. Intellectual disability with severe self-injury behavior caused by THOC2 splice site variant. ASHG2017. 2017/10/17〜21, Orland. 141. 木村稚佳子、上田洋司、土田邦博、山田治基. 人工関節置換術の前後に変動する血中マーカーに ついての研究. 日本整形外科学会基礎. 2017/10/26-27, 沖縄. 142. Kato T, Kato M, Yoshigai K, Matsuda Y, Arai C, Asai N, Nakano E, Sawada T, Kurahashi H. Discordant cytogenetic findings between ICM and TE in human blastocysts. 日本人類遺伝学会 第62回大会. 2017/11/15〜18, 神戸. 143. 堤真紀子、藤田尚子、三島隆、藤枝聡子、外木秀文、森若治、遠藤俊明、倉橋浩樹. Y染色体転座保因者の子に認められた別の染色体へのYの再転座. 日本人類遺伝学会 第62回大会. 2017/11/15〜18, 神戸. 144. Inagaki H, Kanyama K, Kato T, Ouchi Y, Yamamoto T, Kurahashi H. 逆位重複・端部欠失の全ゲノム シーケンスによる切断点解析. 日本人類遺伝学会 第62回大会. 2017/11/15〜18, 神戸. 145. 河合美紀、杉本篤哉、平野聡子、石原靖紀、堤真紀子、倉橋浩樹. 色素失調症の低頻度モザイク 変異解析. 日本人類遺伝学会 第62回大会. 2017/11/15〜18, 神戸. 146. 森山育実、西澤春紀、稲垣秀人、大江瑞恵、佐藤 労、倉橋浩樹：エクソーム解析による早発 乳児てんかん性脳症（EIEE）の出生前診断．日本人類遺伝学会 第62回大会. 2017/11/15〜18, 神戸. 147. 稲垣秀人、杉本賢政、堤真紀子、井上義一、田口佳広、帽田仁子、宮田昌史、奥本隆行、 吉川晢史、倉橋浩樹. 細胞培養モデルが明らかにしたX連鎖の疾患での女性重症化. 第40回日本分子生物学会年会. 2017/12/6〜9, 神戸. 148. 堤真紀子, 加藤武馬、稲垣秀人、倉橋浩樹. 均衡型相互転座モデルマウスの精子形成における 性染色体不活化異常の発生機構. 第40回日本分子生物学会年会. 2017/12/6〜9, 神戸. 149. *加藤武馬、稲垣秀人、新海保子、堤真紀子、藤田尚子、山本俊至、倉橋浩樹. メイトペアシーケンスに よる染色体構造異常の発生メカニズムの解析. 第40回日本分子生物学会年会. 2017/12/6〜9, 神戸. 150. *上田洋司. 新規翻訳後修飾因子UBL3によるエクソソームへのタンパク質輸送機構. 第40回日本分子生物 学会年会. 2017/12/6〜9, 神戸. 151. 別府秀彦 、新里昌功、千原 猛 、西井一宏、金子千之、高橋久英、齋藤邦明. Ｄ型セリンおよびえごま 種子経口投与が小脳変性マウスの運動失調に及ぼす影響. 第15回日本機能性食品医用学会. 2017/12/9, 東京. 152. 大脇晶子、西澤春紀、稲垣秀人、森山育実、吉澤ひかり、坂部慶子、野田佳照、寺澤すみれ、 伊藤真友子、宮﨑純、藤井多久磨、倉橋浩樹．早発乳児てんかん性脳症に対する原因遺伝子の同定と 出生前診断に至った1例．第3回日本産科婦人科遺伝診療学会. 2017/12/15〜16, 淡路. 153. 吉澤ひかり、西澤春紀、加藤武馬、西尾永司、古川博、上林あす香、吉貝香里、松田有希野、 澤田富夫、倉橋浩樹、藤井多久磨．次世代シーケンサーによる分割停止胚の解析．第3回日本産科 婦人科遺伝診療学会. 2017/12/15〜16, 淡路. 154. 坂部慶子、西澤春紀、上林あす香、加藤武馬、大脇晶子、吉澤ひかり、倉橋浩樹、藤井多久磨． SNPアレイによる鑑別診断を実施した妊娠初期全胞状奇胎の1例．第3回日本産科婦人科遺伝診療学会. 2017/12/15〜16, 淡路. 155. 加藤武馬、稲垣秀人、藤田尚子、新海保子、蒔田芳男、水野誠司、梶田光晴、池田敏郎、竹内一浩、 柘植郁哉、倉橋浩樹. 染色体挿入の発生機序. 第40回日本小児遺伝学会学術集会. 2018/1/12〜13. 東京. 156. 河合美紀、堤真紀子、鮫島希代子、道和百合、稲垣秀人、倉橋浩樹. 欠失が修復された健常な母親に 起因するJacobsen症候群の同胞例. 第40回日本小児遺伝学会学術集会. 2018/1/12〜13. 東京. 157. 別府秀彦 、新里昌功、千原 猛 、西井一宏、金子千之、高橋久英、齋藤邦明. Ｄ型セリンおよびえごまが 小脳変性マウスの運動失調に及ぼす影響. 第28回生物試料分析科学会. 2018/3/3, 山形. 158. 坂部慶子、西澤春紀、上林あす香、加藤武馬、大脇晶子、市川亮子、関谷隆夫、倉橋浩樹、藤井多久磨． 妊娠初期胞状奇胎に対するSNPアレイによる鑑別診断．第21回中部出生前医療研究会. 2018/3/14, 愛知. 159. *Sasaki H, Ichino M, Takahara K, Fukami N, Ishikawa K, Kusaka M, Hoshinaga K, Shoriki R, Inagaki H, Kurahashi H. Investigation of genetic varidation related to symptom severity in Japanese tuberous sclerosis patients. 第106回日本泌尿器科学会総会. 2018/4/19〜22, 東京. |
＜研究成果の公開状況＞（上記以外）
| シンポジウム・学会等の実施状況、インターネットでの公開状況等 ＜既に実施しているもの＞ セミナー「ゲノム解析と医療：1000ドルゲノム時代を迎えて」 （講師：横浜市大、松本直通教授） 平成24年6月21日 藤田保健衛生大学 特別講演「がん遺伝子パネル検査に基づく、がんゲノム医療の実践と今後の展望」 （講師：慶応義塾大学、西原広史教授） 平成30年3月31日 藤田保健衛生大学 またワークショップ開催（7回）を通じて、学外、学内の有識者の解説による次世代シーケンサー解析の啓蒙を行った。 また年度ごとに研究成果発表会を実施した。 ホームページで疾患遺伝子網羅的解析センターの活動内容を公開した。 URL http://gtac.icms.fujita-hu.ac.jp/ また網羅的解析による遺伝情報とどのように向き合うかを小中学生および一般市民へ啓蒙するためのメディカルサイエンスカフェを平成２８年度科学技術週間に合わせて実施し、30余組の親子の参加を得て盛況を博した。引き続き２９、３０年度にも脳、生命をテーマに実施し、その際に遺伝情報の担い手であるDNAを体感してもらう目的で、子供達みずから、唾液から実際に抽出してもらう実験コーナーを設け、好評を得た。 ＜これから実施する予定のもの＞ 次世代シーケンサーによる網羅的解析をゲノム医療に応用する流れは急速に進んでおり、全国レベルでの協力体制によるプロジェクト（IRUDなど）と連携して、本研究成果を公開していく予定である。 |