グローバルナビゲーションへ

本文へ

ローカルナビゲーションへ

フッターへ




分子医学系専攻 学位取得者


学位取得年度 氏名 所属先 博士論文名 掲載学術雑誌名
平成26年度 Divya Mishra 分子遺伝学研究部門 Breakpoint analysis of the recurrent constitutional t(8;22)(q24.13;q11.21) translocation Molecular cytogenetics
平成25年度 大石央代 難病治療学研究部門
(整形外科山田教授との共同研究)
Osteogenic differentiation capacity of human skeletal muscle-derived progenitor cells PLOS ONE
平成25年度 赤松北斗 難病治療学研究部門
(放射線科外山教授との共同研究)
マグネタイト内包カーボンナノホーンとMRIによるセンチネルリンパ節イメージングの研究
平成25年度 池田大樹 難病治療学研究部門
(整形外科山田教授との共同研究)
iTRAQ-based proteomics reveals novel biomarkers of osteoarthritis Biomarkers
平成25年度 犬塚悠美 分子遺伝学研究部門
(産婦人科学との共同研究)
Decreased expression of apelin in placentas from severe pre-eclampsia patients Hypertens Pregnancy
平成25年度 太田小百合 分子遺伝学研究部門 Contribution of fetal ANXA5 gene promoter polymorphisms to the onset of pre-eclampsia Placenta
平成24年度 稲垣文香 分子遺伝学研究部門
(産婦人科学との共同研究)
Upregulation of HtrA4 in the placentas of patients with severe pre-eclampsia Placenta
平成24年度 宮村浩徳 分子遺伝学研究部門
(産婦人科学との共同研究)
Polymorphisms in the annexin A5 gene promoter in Japanese women with recurrent pregnancy loss Molecular Human Reproduction
平成23年度 吉原大輔 分子遺伝学研究部門
(疾患モデル科学との共同研究)
PPAR-gamma agonist ameliorates kidney and liver disease in an orthologous rat model of human autosomal recessive polycystic kidney disease American Journal of Physiology Renal Physiology
平成22年度 童茂清
分子遺伝学研究部門 Polymorphisms of the 22q11.2 breakpoint region influence the frequency of de novo constitutional t(11;22)s in sperm Human Molecular Genetics
平成22年度 西山幸江 分子遺伝学研究部門
(産婦人科学との共同研究)
CD9 Gene Variations Are Not Associated with Female Infertility in Humans Gynecologic and Obsteric Investigation
平成21年度 加藤武馬
分子遺伝学研究部門 Two different forms of palindrome resolution in the human genome: deletion or translocation Human Molecular Genetics